Ecocardiografía transesofágica en trasplante hepático
9 de abril de 2014 actualizado por: University of Zurich
Ecocardiografía transesofágica en trasplante hepático: función ventricular izquierda durante la reperfusión
La hipotensión severa durante la reperfusión en el trasplante hepático es un evento adverso frecuente. Existen datos escasos hasta el momento sobre la fisiopatología de este fenómeno. El papel exacto de la función del ventrículo izquierdo, que podría estar alterada causando hipotensión, no ha sido dilucidado durante el período de reperfusión.
El objetivo de este estudio es:
- realizar una ecocardiografía transesofágica para evaluar la función sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo durante la reperfusión
- determinar mediadores inflamatorios en el plasma que podrían causar disfunción ventricular izquierda
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
17
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes en lista de espera para trasplante hepático
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en lista de espera para trasplante hepático.
- Edad: 18-75 años.
Criterio de exclusión:
- Estenosis, tumores y divertículos del esófago.
- Antecedentes de várices esofágicas con sangrado reciente.
- Várices esofágicas y tiempo de protrombina inferior al 20% o plaquetas inferior a 30000/ml.
- Columna cervical inestable.
- Participación en otros estudios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- StV 11-2006
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