Transøsofageal ekkokardiografi ved levertransplantasjon
9. april 2014 oppdatert av: University of Zurich
Transøsofageal ekkokardiografi ved levertransplantasjon: venstre ventrikkelfunksjon under reperfusjon
Alvorlig hypotensjon under reperfusjon ved levertransplantasjon er en hyppig bivirkning. Sjeldne data finnes så langt om patofysiologien til dette fenomenet. Den nøyaktige rollen til venstre ventrikkelfunksjon, som kan være svekket og forårsake hypotensjon, har ikke blitt klarlagt i løpet av reperfusjonsperioden.
Målet med denne studien er å:
- utføre transøsofageal ekkokardiografi for å vurdere systolisk og diastolisk venstre ventrikkelfunksjon under reperfusjon
- bestemme inflammatoriske mediatorer i plasma som kan forårsake venstre ventrikkel dysfunksjon
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
17
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Sveits
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter på venteliste for levertransplantasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter på venteliste for levertransplantasjon.
- Alder: 18-75 år.
Ekskluderingskriterier:
- Forstrengninger, svulster og divertikler i spiserøret.
- Anamnese med øsofagusvaricer med nylig blødning.
- Øsofagusvaricer og protrombintid mindre enn 20 % eller blodplater mindre enn 30 000/ml.
- Ustabil cervikal ryggrad.
- Engasjement i andre studier.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
23. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2014
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- StV 11-2006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .