Transoesophageal ekkokardiografi i levertransplantation
9. april 2014 opdateret af: University of Zurich
Transoesophageal ekkokardiografi ved levertransplantation: venstre ventrikelfunktion under reperfusion
Alvorlig hypotension under reperfusion ved levertransplantation er en hyppig bivirkning. Indtil videre findes sjældne data om patofysiologien af dette fænomen. Den nøjagtige rolle af venstre ventrikelfunktion, som kan være svækket og forårsage hypotension, er ikke blevet belyst under reperfusionsperioden.
Målet med denne undersøgelse er at:
- udføre transesophageal ekkokardiografi for at vurdere systolisk og diastolisk venstre ventrikelfunktion under reperfusion
- bestemme inflammatoriske mediatorer i plasmaet, som kan forårsage venstre ventrikulær dysfunktion
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
17
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter på venteliste til levertransplantation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter på venteliste til levertransplantation.
- Alder: 18-75 år.
Ekskluderingskriterier:
- Forsnævringer, tumorer og divertikler i spiserøret.
- Anamnese med øsofagusvaricer med nylig blødning.
- Øsofagusvaricer og protrombintid mindre end 20 % eller blodplader mindre end 30.000/ml.
- Ustabil cervikal rygsøjle.
- Inddragelse i andre undersøgelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2007
Først opslået (Skøn)
23. oktober 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2014
Sidst verificeret
1. april 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- StV 11-2006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .