Transesofageal ekokardiografi vid levertransplantation
9 april 2014 uppdaterad av: University of Zurich
Transesofageal ekokardiografi vid levertransplantation: vänsterkammarfunktion under reperfusion
Allvarlig hypotoni under reperfusion vid levertransplantation är en frekvent biverkning. Det finns hittills sällsynta data om patofysiologin för detta fenomen. Den exakta rollen för vänsterkammarfunktionen, som kan vara nedsatt och orsaka hypotoni, har inte klarlagts under reperfusionsperioden.
Målet med denna studie är att:
- utföra transesofageal ekokardiografi för att bedöma systolisk och diastolisk vänsterkammarfunktion under reperfusion
- bestämma inflammatoriska mediatorer i plasman som kan orsaka vänsterkammardysfunktion
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
17
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter på väntelista för levertransplantation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter på väntelista för levertransplantation.
- Ålder: 18-75 år.
Exklusions kriterier:
- Förträngningar, tumörer och divertikler i matstrupen.
- Historik av esofagusvaricer med nyligen gjorda blödningar.
- Matstrupevaricer och protrombintid mindre än 20 % eller trombocyter mindre än 30 000/ml.
- Instabil halsrygg.
- Engagemang i andra studier.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
23 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 april 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2014
Senast verifierad
1 april 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- StV 11-2006
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .