Ecocardiografia transesofagea nel trapianto di fegato
9 aprile 2014 aggiornato da: University of Zurich
Ecocardiografia transesofagea nel trapianto di fegato: funzione ventricolare sinistra durante la riperfusione
L'ipotensione grave durante la riperfusione nel trapianto di fegato è un evento avverso frequente. Finora esistono dati rari sulla fisiopatologia di questo fenomeno. L'esatto ruolo della funzione ventricolare sinistra, che potrebbe essere compromessa causando ipotensione, non è stato chiarito durante il periodo di riperfusione.
Obiettivo di questo studio è quello di:
- eseguire l'ecocardiografia transesofagea per valutare la funzione ventricolare sinistra sistolica e diastolica durante la riperfusione
- determinare i mediatori dell'infiammazione nel plasma che potrebbero causare disfunzione ventricolare sinistra
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
17
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Zurich, Svizzera
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti in lista d'attesa per il trapianto di fegato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti in lista d'attesa per il trapianto di fegato.
- Età: 18-75 anni.
Criteri di esclusione:
- Stenosi, tumori e diverticoli dell'esofago.
- Storia di varici esofagee con sanguinamento recente.
- Varici esofagee e tempo di protrombina inferiore al 20% o piastrine inferiori a 30000/ml.
- Colonna cervicale instabile.
- Coinvolgimento in altri studi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Marco Zalunardo, MD, UniversitaetsSpital Zuerich
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
23 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- StV 11-2006
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