Ecocardiografia Transesofágica no Transplante Hepático
9 de abril de 2014 atualizado por: University of Zurich
Ecocardiografia Transesofágica no Transplante Hepático: Função Ventricular Esquerda Durante a Reperfusão
A hipotensão grave durante a reperfusão no transplante hepático é um evento adverso frequente. Dados raros existem até o momento sobre a fisiopatologia desse fenômeno. O papel exato da função ventricular esquerda, que pode ser prejudicada causando hipotensão, não foi elucidado durante o período de reperfusão.
Objetivo deste estudo é:
- realizar ecocardiograma transesofágico para avaliar a função sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo durante a reperfusão
- determinar mediadores inflamatórios no plasma que podem causar disfunção ventricular esquerda
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
17
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich, Suíça
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes em lista de espera para transplante de fígado
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes em lista de espera para transplante hepático.
- Idade: 18-75 anos.
Critério de exclusão:
- Estenoses, tumores e divertículos do esôfago.
- História de varizes esofágicas com sangramento recente.
- Varizes esofágicas e tempo de protrombina inferior a 20% ou plaquetas inferiores a 30000/ml.
- Coluna cervical instável.
- Envolvimento em outros estudos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
23 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de abril de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2014
Última verificação
1 de abril de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StV 11-2006
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