Echokardiografia przezprzełykowa w transplantacji wątroby
9 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: University of Zurich
Echokardiografia przezprzełykowa w transplantacji wątroby: funkcja lewej komory podczas reperfuzji
Ciężkie niedociśnienie podczas reperfuzji po przeszczepieniu wątroby jest częstym zdarzeniem niepożądanym. Jak dotąd istnieją rzadkie dane dotyczące patofizjologii tego zjawiska. Dokładna rola lewej komory, która może być upośledzona, powodując hipotensję, nie została wyjaśniona w okresie reperfuzji.
Celem tego badania jest:
- wykonać echokardiografię przezprzełykową w celu oceny funkcji skurczowej i rozkurczowej lewej komory podczas reperfuzji
- oznaczania mediatorów stanu zapalnego w osoczu, które mogą powodować dysfunkcję lewej komory
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
17
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci na liście oczekujących na przeszczep wątroby
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci na liście oczekujących na przeszczep wątroby.
- Wiek: 18-75 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Zwężenia, guzy i uchyłki przełyku.
- Historia żylaków przełyku z niedawnym krwawieniem.
- Żylaki przełyku i czas protrombinowy poniżej 20% lub liczba płytek krwi poniżej 30 000/ml.
- Niestabilny odcinek szyjny kręgosłupa.
- Zaangażowanie w inne badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Marco Zalunardo, MD, Universitaetsspital Zuerich
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 października 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 października 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 kwietnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 kwietnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- StV 11-2006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .