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Effets de l'acétaminophène sur les sentiments blessés

23 juin 2008 mis à jour par: University of Toronto
Le but de l'étude est de déterminer si l'ingestion d'acétaminophène réduit l'expérience des sentiments blessés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 3G3
        • University of Toronto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant de premier cycle en psychologie à l'Université de Toronto

Critère d'exclusion:

  • Consommation d'alcool (plus de 2 verres par jour)
  • Prise de médicaments inducteurs enzymatiques
  • Jeûne prolongé/troubles alimentaires/gastro-entérite
  • Prise d'autres analgésiques en vente libre ou sur ordonnance
  • Troubles hépatiques
  • Antécédents de traitement de la maltraitance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
2000 mg d'acétaminophène par jour
Médicament: acétaminophène
2 doses de 1000 mg par jour
Comparateur placebo: 2
2000 mg de fécule de maïs par jour
Autre: fécule de maïs
2 x 1000 mg de fécule de maïs par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sentiments de souffrance quotidiens autodéclarés
Délai: 21 jours
21 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Rapports d'états émotionnels autres que des sentiments blessés
Délai: 21 jours
21 jours
Évaluations de l'estime de soi
Délai: 21 jours
21 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Toronto

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Geoff MacDonald, Ph.D., University of Toronto
  • Chercheur principal: Nathan DeWall, Ph.D., University of Kentucky

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2007

Première publication (Estimation)

20 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juin 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2008

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20619

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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