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SARM acquis en milieu hospitalier et communautaire dans le laboratoire gastro-intestinal

29 février 2016 mis à jour par: Indiana University

Staph doré résistant à la méthicilline acquis en milieu hospitalier et communautaire dans le laboratoire gastro-intestinal ambulatoire : une étude prospective de la prévalence

Le staphylocoque doré résistant à la méthicilline (SARM) d'origine hospitalière et communautaire est devenu un problème de santé important ces dernières années. Jusqu'à deux tiers des patients hospitalisés peuvent être colonisés par le SARM. La prévalence dans la communauté est également à la hausse et touche les jeunes et les personnes en bonne santé. On ne sait pas quelle est la véritable prévalence du SARM dans notre propre milieu hospitalier et ambulatoire. Ces informations seraient pertinentes pour la manière dont le personnel de santé adhère aux contacts et aux précautions universelles. : Le but de cette étude est de déterminer la prévalence du SARM chez les patients qui ont une endoscopie gastro-intestinale et une échographie endoscopique.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
    - Clarian/Indiana University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

laboratoire gastro-intestinal des patients ambulatoires et hospitalisés

La description

Critère d'intégration:

Aucune preuve de démence ou d'altération de l'état mental qui interdirait de donner et de comprendre un consentement éclairé, et aucune preuve de risque psychiatrique qui empêcherait le respect adéquat de ce protocole.

Les sujets doivent fournir un consentement éclairé écrit signé.

Critère d'exclusion:

Incapacité à fournir un consentement éclairé écrit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
L'objectif de cette étude prospective est d'identifier la prévalence du SARM chez les patients qui utilisent le laboratoire GI de l'Université de l'Indiana. Délai: moins d'un an	moins d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Indiana University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité