Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ziekenhuisverworven en door de gemeenschap verworven MRSA in GI Lab

29 februari 2016 bijgewerkt door: Indiana University

Ziekenhuisverworven en door de gemeenschap verworven methicilline-resistente Staph Aureus in het poliklinische gastro-intestinale laboratorium: een prospectieve studie van de prevalentie

In het ziekenhuis opgelopen en buiten de gemeenschap opgelopen methicilline-resistente staph aureus (MRSA) is de afgelopen jaren een belangrijk gezondheidsprobleem geworden. Tot tweederde van de patiënten die in het ziekenhuis worden opgenomen, kan gekoloniseerd zijn met MRSA. De prevalentie in de gemeenschap neemt ook toe en treft jonge en gezonde mensen. Het is onduidelijk wat de werkelijke prevalentie van MRSA is in ons eigen ziekenhuis en in de ambulante setting. Deze informatie zou relevant zijn voor de manier waarop zorgpersoneel zich houdt aan contact- en universele voorzorgsmaatregelen. : Het doel van deze studie is het bepalen van de prevalentie van MRSA bij patiënten met gastro-intestinale endoscopie en endoscopische echografie.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Clarian/Indiana University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gastro-intestinaal laboratorium van poliklinische en intramurale patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen bewijs van dementie of veranderde mentale toestand dat het geven en begrijpen van geïnformeerde toestemming zou verbieden, en geen bewijs van psychiatrisch risico dat adequate naleving van dit protocol zou verhinderen.

Onderwerpen moeten ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het doel van deze prospectieve studie is om de prevalentie van MRSA te identificeren bij patiënten die het GI-laboratorium van de Universiteit van Indiana gebruiken.
Tijdsspanne: minder dan een jaar
minder dan een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

20 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0705-31

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren