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MRSA acquisito in ospedale e acquisito in comunità nel laboratorio GI

29 febbraio 2016 aggiornato da: Indiana University

Stafilococco aureo resistente alla meticillina acquisito in ospedale e acquisito in comunità nel laboratorio gastrointestinale ambulatoriale: uno studio prospettico sulla prevalenza

Negli ultimi anni lo stafilococco aureo resistente alla meticillina (MRSA) acquisito in ospedale e acquisito in comunità è diventato un problema sanitario importante. Fino a due terzi dei pazienti ospedalizzati possono essere colonizzati da MRSA. Anche la prevalenza nella comunità è in aumento e colpisce i giovani e i sani. Non è chiaro quale sia la vera prevalenza di MRSA nel nostro ambiente ospedaliero e ambulatoriale. Queste informazioni sarebbero rilevanti per il modo in cui il personale sanitario aderisce al contatto e alle precauzioni universali. : Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza di MRSA nei pazienti che hanno l'endoscopia gastrointestinale e l'ecografia endoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Clarian/Indiana University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

laboratorio gastrointestinale di pazienti ambulatoriali e ricoverati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna prova di demenza o stato mentale alterato che vieterebbe la concessione e la comprensione del consenso informato e nessuna prova di rischio psichiatrico che precluderebbe un'adeguata osservanza di questo protocollo.

I soggetti devono fornire un consenso informato scritto firmato.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di fornire il consenso informato scritto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'obiettivo di questo studio prospettico è identificare la prevalenza di MRSA nei pazienti che utilizzano il laboratorio GI dell'Università dell'Indiana.
Lasso di tempo: meno di un anno
meno di un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Indiana University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

20 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0705-31

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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