Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalasta hankittu ja yhteisössä hankittu MRSA GI Labissa

maanantai 29. helmikuuta 2016 päivittänyt: Indiana University

Sairaalasta hankittu ja yhteisössä hankittu metisilliiniresistentti Staph Aureus avohoidossa maha-suolikanavan laboratoriossa: Tulevaisuuden levinneisyystutkimus

Sairaalasta ja yhteisöstä hankitusta metisilliiniresistentistä staph aureuksesta (MRSA) on tullut tärkeä terveysongelma viime vuosina. Jopa kaksi kolmasosaa sairaalahoidossa olevista potilaista voi saada MRSA:n kolonisoitua. Yleisyys yhteisössä on myös kasvussa ja vaikuttaa nuoriin ja terveisiin. On epäselvää, mikä on MRSA:n todellinen esiintyvyys omassa sairaalassamme ja avohoidossamme. Näillä tiedoilla olisi merkitystä sen kannalta, kuinka terveydenhuollon henkilökunta noudattaa kontakti- ja yleisiä varotoimia. : Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää MRSA:n esiintyvyys potilailla, joille on tehty maha-suolikanavan endoskopia ja endoskooppinen ultraääni.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Clarian/Indiana University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

avo- ja sairaalapotilaiden maha-suolikanavan laboratorio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei todisteita dementiasta tai muuttuneesta mielentilasta, joka estäisi tietoisen suostumuksen antamisen ja ymmärtämisen, eikä todisteita psykiatrisesta riskistä, joka estäisi tämän protokollan asianmukaisen noudattamisen.

Tutkittavien on annettava allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa MRSA:n esiintyvyys potilailla, jotka käyttävät Indianan yliopiston GI-laboratoriota.
Aikaikkuna: alle vuoden
alle vuoden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Indiana University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0705-31

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sairaalasta hankittu MRSA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa