Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjukhusförvärvad och gemenskapsförvärvad MRSA i GI Lab

29 februari 2016 uppdaterad av: Indiana University

Sjukhusförvärvad och gemenskapsförvärvad Meticillinresistent Staph Aureus i poliklinisk gastrointestinala laboratoriet: en prospektiv studie av prevalens

Sjukhusförvärvade och samhällsförvärvade meticillinresistent staph aureus (MRSA) har blivit en viktig hälsofråga för de senaste åren. Upp till två tredjedelar av patienterna som är inlagda på sjukhus kan koloniseras med MRSA. Prevalensen i samhället ökar också och påverkar unga och friska. Det är oklart vad den verkliga prevalensen av MRSA är på vårt eget sjukhus och vår öppenvårdsmiljö. Denna information skulle vara relevant för hur vårdpersonal följer kontakt och universella försiktighetsåtgärder. : Syftet med denna studie är att fastställa prevalensen av MRSA hos patienter som har gastrointestinal endoskopi och endoskopiskt ultraljud.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
    - Clarian/Indiana University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

mag-tarmlabb för öppenvård och slutenvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inga tecken på demens eller förändrad mental status som skulle förbjuda att ge och förstå informerat samtycke, och inga tecken på psykiatrisk risk som skulle förhindra adekvat efterlevnad av detta protokoll.

Försökspersoner måste lämna undertecknat skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

Oförmåga att ge skriftligt informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Syftet med denna prospektiva studie är att identifiera förekomsten av MRSA hos patienter som använder Indiana University GI-lab. Tidsram: mindre än ett år	mindre än ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Indiana University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna