Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MRSA nabyty w szpitalu i pozaszpitalny w GI Lab

29 lutego 2016 zaktualizowane przez: Indiana University

Nabyty w szpitalu i pozaszpitalny oporny na metycylinę gronkowiec złocisty w ambulatoryjnym laboratorium żołądkowo-jelitowym: prospektywne badanie rozpowszechnienia

Gronkowiec złocisty oporny na metycylinę (MRSA) nabyty w szpitalu i pozaszpitalny stał się w ostatnich latach ważnym problemem zdrowotnym. Do dwóch trzecich hospitalizowanych pacjentów może być skolonizowanych przez MRSA. Częstość występowania w społeczności również rośnie i dotyka ludzi młodych i zdrowych. Nie jest jasne, jaka jest rzeczywista częstość występowania MRSA w naszym własnym szpitalu i warunkach ambulatoryjnych. Informacje te miałyby znaczenie dla tego, w jaki sposób personel medyczny przestrzega kontaktowych i powszechnych środków ostrożności. : Celem tego badania jest określenie częstości występowania MRSA u pacjentów poddanych endoskopii przewodu pokarmowego i ultrasonografii endoskopowej.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Clarian/Indiana University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pracownia żołądkowo-jelitowa pacjentów ambulatoryjnych i szpitalnych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak dowodów na demencję lub zmieniony stan psychiczny, który uniemożliwiałby udzielenie i zrozumienie świadomej zgody, ani dowodów na ryzyko psychiatryczne, które wykluczałoby odpowiednie przestrzeganie tego protokołu.

Uczestnicy muszą przedstawić podpisaną pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Celem tego badania prospektywnego jest określenie częstości występowania MRSA u pacjentów korzystających z laboratorium GI Uniwersytetu Indiana.
Ramy czasowe: mniej niż rok
mniej niż rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indiana University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0705-31

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MRSA nabyty w szpitalu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj