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MRSA adquirido en el hospital y en la comunidad en el laboratorio GI

29 de febrero de 2016 actualizado por: Indiana University

Staph aureus resistente a la meticilina adquirido en el hospital y en la comunidad en el laboratorio gastrointestinal ambulatorio: un estudio prospectivo de prevalencia

El estafilococo áureo resistente a la meticilina (MRSA) adquirido en el hospital y en la comunidad se ha convertido en un importante problema de salud en los últimos años. Hasta dos tercios de los pacientes hospitalizados pueden estar colonizados con MRSA. La prevalencia en la comunidad también va en aumento y afecta a los jóvenes y sanos. No está claro cuál es la verdadera prevalencia de MRSA en nuestro propio hospital y entorno ambulatorio. Esta información sería relevante para la forma en que el personal de atención médica se adhiere a las precauciones universales y de contacto. : El propósito de este estudio es determinar la prevalencia de MRSA en pacientes que tienen endoscopia gastrointestinal y ultrasonido endoscópico.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Clarian/Indiana University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

laboratorio gastrointestinal de pacientes ambulatorios y hospitalizados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No hay evidencia de demencia o alteración del estado mental que impida dar y comprender el consentimiento informado, y no hay evidencia de riesgo psiquiátrico que impida el cumplimiento adecuado de este protocolo.

Los sujetos deben proporcionar un consentimiento informado por escrito firmado.

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El objetivo de este estudio prospectivo es identificar la prevalencia de MRSA en pacientes que utilizan el laboratorio GI de la Universidad de Indiana.
Periodo de tiempo: menos de un año
menos de un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Indiana University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0705-31

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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