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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00577343
Im Krankenhaus erworbenes und ambulant erworbenes MRSA im GI-Labor
29. Februar 2016 aktualisiert von: Indiana University
Im Krankenhaus erworbener und in der Gemeinschaft erworbener Methicillin-resistenter Staph Aureus im ambulanten Magen-Darm-Labor: Eine prospektive Studie zur Prävalenz
Im Krankenhaus erworbener und ambulant erworbener Methicillin-resistenter Staphylokokken (MRSA) ist in den letzten Jahren zu einem wichtigen Gesundheitsproblem geworden.
Bis zu zwei Drittel der Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert werden, können mit MRSA besiedelt sein.
Auch die Prävalenz in der Gemeinschaft nimmt zu und betrifft junge und gesunde Menschen.
Es ist unklar, wie hoch die tatsächliche Prävalenz von MRSA in unserem eigenen Krankenhaus und ambulanten Bereich ist.
Diese Informationen wären für die Einhaltung der Kontakt- und allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen durch das Gesundheitspersonal relevant.
: Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Prävalenz von MRSA bei Patienten zu bestimmen, die sich einer Magen-Darm-Endoskopie und endoskopischem Ultraschall unterziehen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Clarian/Indiana University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Magen-Darm-Labor für ambulante und stationäre Patienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine Hinweise auf Demenz oder einen veränderten Geisteszustand, die die Erteilung und das Verständnis einer Einwilligung nach Aufklärung verhindern würden, und keine Hinweise auf ein psychiatrisches Risiko, das eine angemessene Einhaltung dieses Protokolls ausschließen würde.
Die Probanden müssen eine unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung vorlegen.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Das Ziel dieser prospektiven Studie besteht darin, die Prävalenz von MRSA bei Patienten zu ermitteln, die das GI-Labor der Indiana University nutzen.
Zeitfenster: weniger als ein Jahr
|
weniger als ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. März 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Februar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0705-31
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