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MRSA Adquirido em Hospital e Adquirido na Comunidade em Laboratório GI

29 de fevereiro de 2016 atualizado por: Indiana University

Staph Aureus Resistente à Meticilina Adquirido no Hospital e Adquirido na Comunidade no Laboratório Gastrointestinal Ambulatorial: Um Estudo Prospectivo de Prevalência

O staph aureus resistente à meticilina (MRSA) adquirido no hospital e adquirido na comunidade tornou-se um importante problema de saúde nos últimos anos. Até dois terços dos pacientes hospitalizados podem estar colonizados por MRSA. A prevalência na comunidade também está aumentando e afeta os jovens e saudáveis. Não está claro qual é a verdadeira prevalência de MRSA em nosso próprio ambiente hospitalar e ambulatorial. Esta informação seria relevante para a forma como os profissionais de saúde aderem às precauções de contato e universais. : O objetivo deste estudo é determinar a prevalência de MRSA em pacientes submetidos à endoscopia gastrointestinal e ultrassonografia endoscópica.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Clarian/Indiana University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

laboratório gastrointestinal de pacientes ambulatoriais e internados

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nenhuma evidência de demência ou estado mental alterado que impeça a concessão e compreensão do consentimento informado, e nenhuma evidência de risco psiquiátrico que impeça o cumprimento adequado deste protocolo.

Os sujeitos devem fornecer consentimento informado por escrito assinado.

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O objetivo deste estudo prospectivo é identificar a prevalência de MRSA em pacientes que usam o laboratório GI da Universidade de Indiana.
Prazo: menos de um ano
menos de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Indiana University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

20 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0705-31

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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