Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутрибольничный и внебольничный MRSA в лаборатории желудочно-кишечного тракта

29 февраля 2016 г. обновлено: Indiana University

Внутрибольничный и внебольничный метициллин-резистентный золотистый стафилококк в амбулаторной желудочно-кишечной лаборатории: проспективное исследование распространенности

Внутрибольничный и внебольничный метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) стал важной проблемой здравоохранения в последние годы. До двух третей госпитализированных пациентов могут быть колонизированы MRSA. Распространенность в обществе также растет и затрагивает молодых и здоровых людей. Неясно, какова истинная распространенность MRSA в наших собственных больницах и амбулаторных условиях. Эта информация будет иметь отношение к тому, как медицинский персонал соблюдает контактные и универсальные меры предосторожности. : Целью данного исследования является определение распространенности MRSA у пациентов, прошедших гастроинтестинальную эндоскопию и эндоскопическое ультразвуковое исследование.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

гастроэнтерологическая лаборатория амбулаторных и стационарных больных

Описание

Критерии включения:

  • Нет признаков деменции или измененного психического состояния, которые препятствовали бы предоставлению и пониманию информированного согласия, а также никаких доказательств психического риска, которые препятствовали бы адекватному соблюдению этого протокола.

Субъекты должны предоставить подписанное письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Невозможность дать письменное информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Целью этого проспективного исследования является определение распространенности MRSA у пациентов, которые используют лабораторию желудочно-кишечного тракта Университета Индианы.
Временное ограничение: менее одного года
менее одного года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indiana University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0705-31

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Больничный МРЗС

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Senegal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться