Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hospitalserhvervet og samfundserhvervet MRSA i GI Lab

29. februar 2016 opdateret af: Indiana University

Hospitalserhvervet og samfundserhvervet Methicillin-resistent Staph Aureus i det ambulante gastrointestinale laboratorium: en prospektiv undersøgelse af prævalens

Hospitalserhvervet og samfundserhvervet methicillin-resistent staph aureus (MRSA) er blevet et vigtigt sundhedsproblem i de senere år. Op til to tredjedele af patienter, der er indlagt, kan blive koloniseret med MRSA. Udbredelsen i samfundet er også stigende og påvirker de unge og raske. Det er uklart, hvad den sande forekomst af MRSA er på vores eget hospital og ambulant. Disse oplysninger vil være relevante for, hvordan sundhedspersonalet overholder kontakt- og universelle forholdsregler. : Formålet med denne undersøgelse er at bestemme prævalensen af ​​MRSA hos patienter, der har endoskopi og endoskopisk ultralyd.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Clarian/Indiana University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gastrointestinalt laboratorium for ambulante og indlagte patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen tegn på demens eller ændret mental status, der ville forbyde at give og forstå informeret samtykke, og ingen tegn på psykiatrisk risiko, der ville udelukke tilstrækkelig overholdelse af denne protokol.

Forsøgspersoner skal give underskrevet skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Formålet med denne prospektive undersøgelse er at identificere forekomsten af ​​MRSA hos patienter, der bruger Indiana University GI lab.
Tidsramme: mindre end et år
mindre end et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indiana University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2007

Først opslået (Skøn)

20. december 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0705-31

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hospitalserhvervet MRSA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner