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Systemic Reactions to Allergen Immunotherapy Amd Skin Testing (chackos)

5 août 2010 mis à jour par: University of South Florida

Allergy skin tests and allergen immunotherapy are common procedures for both the diagnosis and treatment of atopic diseases. Allergen immunotherapy has proved to be effective in reducing the symptoms of allergic rhinitis and asthma1-2. Despite its clinical benefit, there is risk of systemic reactions associated with these procedures.

The systemic reaction rate to skin testing for aeroallergens is significant lower than the rate of reactions to immunotherapy, but it is not negligible. Lin et al reported only 2 patients who had systemic allergic reactions to skin testing for respiratory allergies in 10,400 patients tested.3 They determined the overall risk of inducing anaphylactic reactions by skin testing to be less than 0.02% and other studies have produced similar results.4-5 The rate of systemic reactions to skin testing is likely underscored. Thompson et. al reported a systemic reaction rate of 6% of patients receiving skin testing.6 It is important to recognize the risk of systemic reactions seeing skin testing is commonly done. It is also imperative to recognize the treatments for these reactions to prevent progression.

Hypothesis The systemic reaction rate to allergen immunotherapy and skin testing to aeroallergens is higher than previously reported. Biphasic anaphylactic reactions rarely occur with allergen immunotherapy and skin testing.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33613
        • USF

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Male and female subjects who are receiving skin testing or allergen immunotherapy from one allergy practice.

La description

Inclusion Criteria:

  • Male and female subjects who are receiving skin testing or allergen immunotherapy from one allergy practice.

Exclusion Criteria:

  • NON Male and female subjects who are receiving skin testing or allergen immunotherapy from one allergy practice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
CHART REVIEW ONLY
CHART REVIEW OF PATIENTS WITH SYSTEMIC REACTIONS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
This is a prospective observational study of patients who are having either skin testing or allergen immunotherapy for the diagnosis or treatment of allergic rhinitis, conjunctivitis, and/or asthma.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: RICHARD F LOCKEY, MD, USF DIRECTOR OF ALLERGY AND IMMUNOLOGY

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2008

Première publication (Estimation)

16 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2010

Dernière vérification

1 juillet 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • systemic reaction protocol

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur SYSTEMIC REACTION

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