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Intraperative Assessment of Renal Perfusion Using Infrared Imaging

Intraoperative Assessment of Renal Perfusion Using Infrared Imaging

Current assessment of organ tissue viability by surgeons in the operating room is limited to crude estimates such as overt physical examination, measurement of laboratory values and physical measurements of vascular flow and resistance. The ability to non-invasively measure tissue perfusion and oxygenation would provide the surgeon an improved means to assess if an injured organ will survive. The recent development of real time infrared (IR) and Near Infrared Imaging Spectroscopy (NIRIS) digital cameras has allowed for the determination of tissue perfusion and oxygenation in a non-invasive fashion. Although in the early stages of development, the application of infrared and NIRS technology holds great promise to permit the surgeon to better assess the viability of tissues in ways that have not been possible. We propose to evaluate infrared and NIRS technology in the assessment of kidney allografts using data previously collected during recipient operations at the NIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Current assessment of organ tissue viability by surgeons in the operating room is limited to crude estimates such as overt physical examination, measurement of laboratory values and physical measurements of vascular flow and resistance. The ability to non-invasively measure tissue perfusion and oxygenation would provide the surgeon an improved means to assess if an injured organ will survive. The recent development of real time infrared (IR) and Near Infrared Imaging Spectroscopy (NIRIS) digital cameras has allowed for the determination of tissue perfusion and oxygenation in a non-invasive fashion. Although in the early stages of development, the application of infrared and NIRS technology holds great promise to permit the surgeon to better assess the viability of tissues in ways that have not been possible. We propose to evaluate infrared and NIRS technology in the assessment of kidney allografts using data previously collected during recipient operations at the NIH.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disorders (NIDDK), 9000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

NIH Transplant Reccipients of living related, living unrelated, and cadaveric kidney transplants who underwent intra-operative IR/NIRS imaging.

EXCLUSION CRITERIA:

None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2008

Première publication (Estimation)

16 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999908042
  • 08-DK-N042

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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