- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00601900
Citrate de tamoxifène ou létrozole avec ou sans bévacizumab dans le traitement des femmes atteintes d'un cancer du sein de stade IIIB ou IV
Thérapie endocrinienne avec ou sans thérapie anti-VEGF : essai randomisé de phase III sur la thérapie endocrinienne seule ou la thérapie endocrinienne plus bevacizumab (NSC 704865) pour les femmes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Comparer la survie sans progression du traitement au létrozole seul avec l'association du traitement au létrozole et du bevacizumab comme traitement de première intention chez les femmes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs d'œstrogènes et/ou de progestérone positifs.
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Comparer la proportion de patients recevant du létrozole seul, qui restent sans progression à 6 et 12 mois, à ceux recevant du létrozole plus bevacizumab.
II. Comparer l'incidence de la réponse objective (réponse complète [RC] + réponse partielle [RP]) chez les patients recevant du létrozole avec et sans bevacizumab, telle que déterminée par les critères RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors), à l'exclusion des patients atteints d'une maladie non mesurable .
III. Comparer l'incidence du bénéfice clinique (RC + RP + maladie stable >= 6 mois) chez les patients recevant du létrozole avec et sans bevacizumab.
IV. Comparer la durée de la réponse objective chez les patients recevant du létrozole avec et sans bevacizumab.
V. Comparer le délai d'échec du traitement chez les patients recevant du létrozole avec et sans bevacizumab.
VI. Comparer la survie globale des patients recevant du létrozole avec et sans bevacizumab, y compris la probabilité de survie jusqu'à 36 mois.
VII. Comparer les niveaux de toxicité entre le bras bevacizumab et le bras sans bevacizumab chez les patients traités par le létrozole et chez les patients traités par le tamoxifène.
VIII. Comparer la survie sans progression et la survie globale de tous les patients recevant une hormonothérapie avec et sans bevacizumab (en combinant les sous-groupes de patients létrozole et tamoxifène*).
OBJECTIFS CORRELATIFS :
I. Comparer les niveaux de base et les changements dans les niveaux de série des cellules endothéliales circulantes et des cellules tumorales circulantes chez les patients traités par hormonothérapie seule ou par hormonothérapie plus bevacizumab, et explorer la relation de ces marqueurs avec la survie sans progression.
II. Effectuer une analyse protéomique d'échantillons longitudinaux provenant de patients atteints d'une maladie à un stade avancé subissant une hormonothérapie afin de définir de nouveaux biomarqueurs sériques liés à l'activité de la maladie.
III. Identifier les corrélats biologiques qui prédiront la survie sans progression (PFS) et la réponse au traitement.
IV. Mener une évaluation pharmacogénomique des variants candidats dans les gènes VEGF, CYP2D6 et CYP19 et évaluer leur association avec la SSP et d'autres résultats de l'étude.
V. Identifier les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) associés à la survie sans progression dans l'approche pangénomique (GWAS).
VI. Identifier les facteurs autres que l'âge chronologique qui prédisent le risque de toxicité de grade 3, 4 ou 5 avec le bevacizumab et l'hormonothérapie au moyen de mesures d'évaluation de l'âge fonctionnel.
VII. Effectuer une analyse exploratoire de la capacité des autres facteurs inclus dans l'évaluation de l'âge fonctionnel (individuels ou combinés) à prédire le risque de toxicité de grade 3, 4 ou 5.
VIII. Évaluer les changements longitudinaux des paramètres des facteurs décrits dans l'objectif VI pendant le traitement.
APERÇU : Les patients sont randomisés dans 1 des 2 bras de traitement.
REMARQUE : La partie contrôlée par placebo de l'étude a été annulée le 15/05/10.
ARM I : Les patients reçoivent une hormonothérapie* (citrate de tamoxifène ou létrozole) par voie orale (PO) une fois par jour (QD) les jours 1 à 21 et du bevacizumab par voie intraveineuse (IV) pendant 30 à 90 minutes le jour 1. Le traitement se répète tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
ARM II : les patientes reçoivent une hormonothérapie* (citrate de tamoxifène ou létrozole) PO QD les jours 1 à 21. Le traitement se répète tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis tous les 6 mois pendant les 2 premières années, puis annuellement jusqu'à 3 ans.
* REMARQUE : Depuis le 15/05/2011, les patients ne reçoivent que du létrozole.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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San Juan, Porto Rico, 00936
- San Juan City Hospital
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Alabama
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Mobile, Alabama, États-Unis, 36608
- Providence Hospital
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Arkansas
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Fort Smith, Arkansas, États-Unis, 72901
- Sparks Regional Medical Center
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California
-
Antioch, California, États-Unis, 94531
- East Bay Medical Oncology Hematology Medical Associates-Antioch
-
Berkeley, California, États-Unis, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
-
Burbank, California, États-Unis, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
-
Burlingame, California, États-Unis, 94010
- Mills-Peninsula Medical Center
-
Castro Valley, California, États-Unis, 94546
- Eden Hospital Medical Center
-
Castro Valley, California, États-Unis, 94546
- East Bay Radiation Oncology Center
-
Castro Valley, California, États-Unis, 94546
- Valley Medical Oncology Consultants-Castro Valley
-
Chico, California, États-Unis, 95973
- Adventist Health Cancer Care Center Chico
-
Clovis, California, États-Unis, 93611
- Community Cancer Institute
-
Emeryville, California, États-Unis, 94608
- Bay Area Breast Surgeons Inc
-
Fremont, California, États-Unis, 94538
- Valley Medical Oncology Consultants-Fremont
-
Greenbrae, California, États-Unis, 94904
- Marin General Hospital
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Los Angeles General Medical Center
-
Martinez, California, États-Unis, 94553-3156
- Contra Costa Regional Medical Center
-
Marysville, California, États-Unis, 95901
- Fremont - Rideout Cancer Center
-
Modesto, California, États-Unis, 95355
- Memorial Medical Center
-
Mountain View, California, États-Unis, 94040
- El Camino Hospital
-
Novato, California, États-Unis, 94945
- Sutter Cancer Research Consortium
-
Oakland, California, États-Unis, 94609
- Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
-
Oakland, California, États-Unis, 94609
- Hematology and Oncology Associates-Oakland
-
Oakland, California, États-Unis, 94602
- Highland General Hospital
-
Oakland, California, États-Unis, 94609
- Tom K Lee Inc
-
Oakland, California, États-Unis, 94609
- Bay Area Tumor Institute
-
Orange, California, États-Unis, 92868
- UC Irvine Health/Chao Family Comprehensive Cancer Center
-
Pleasant Hill, California, États-Unis, 94523
- East Bay Medical Oncology Hematology Medical Associates Inc-Pleasant Hill
-
Pleasant Hill, California, États-Unis, 94523
- John Muir Health Cancer Medical Group
-
Pleasanton, California, États-Unis, 94588
- Valley Care Health System - Pleasanton
-
Pleasanton, California, États-Unis, 94588
- Valley Medical Oncology Consultants
-
Pomona, California, États-Unis, 91767
- Pomona Valley Hospital Medical Center
-
Sacramento, California, États-Unis, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
San Francisco, California, États-Unis, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
-
San Francisco, California, États-Unis, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
-
San Francisco, California, États-Unis, 94110
- Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
San Leandro, California, États-Unis, 94578
- East Bay Medical Oncology Hematology Associates Inc
-
San Pablo, California, États-Unis, 94806
- Doctors Medical Center- JC Robinson Regional Cancer Center
-
St. Helena, California, États-Unis, 94574
- Saint Helena Hospital
-
Truckee, California, États-Unis, 96161
- Gene Upshaw Memorial Tahoe Forest Cancer Center
-
Vacaville, California, États-Unis, 95687
- Northbay Cancer Center
-
Vallejo, California, États-Unis, 94589
- Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80012
- The Medical Center of Aurora
-
Boulder, Colorado, États-Unis, 80301
- Boulder Community Hospital
-
Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80218
- Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- Rose Medical Center
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80222
- Western States Cancer Research NCORP
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80218
- Saint Joseph Hospital - Cancer Centers of Colorado
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80210
- AdventHealth Porter
-
Englewood, Colorado, États-Unis, 80113
- Swedish Medical Center
-
Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
- Poudre Valley Hospital
-
Grand Junction, Colorado, États-Unis, 81501
- Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
-
Greeley, Colorado, États-Unis, 80631
- Banner North Colorado Medical Center
-
Lakewood, Colorado, États-Unis, 80228
- Saint Anthony Hospital
-
Littleton, Colorado, États-Unis, 80122
- AdventHealth Littleton
-
Lone Tree, Colorado, États-Unis, 80124
- Sky Ridge Medical Center
-
Longmont, Colorado, États-Unis, 80501
- Longmont United Hospital
-
Loveland, Colorado, États-Unis, 80539
- Banner McKee Medical Center
-
Pueblo, Colorado, États-Unis, 81004
- Saint Mary Corwin Medical Center
-
Thornton, Colorado, États-Unis, 80229
- North Suburban Medical Center
-
Wheat Ridge, Colorado, États-Unis, 80401
- Intermountain Health Lutheran Hospital
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, États-Unis, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Hartford, Connecticut, États-Unis, 06102
- Hartford Hospital
-
Middletown, Connecticut, États-Unis, 06457
- Middlesex Hospital
-
New Britain, Connecticut, États-Unis, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
- Yale University
-
Stamford, Connecticut, États-Unis, 06904
- Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
-
-
Delaware
-
Lewes, Delaware, États-Unis, 19958
- Beebe Medical Center
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, États-Unis, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, États-Unis, 33486
- Boca Raton Regional Hospital
-
Fort Lauderdale, Florida, États-Unis, 33308
- Holy Cross Hospital
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32605
- Florida Cancer Specialists-Gainesville Cancer Center
-
Jupiter, Florida, États-Unis, 33458
- Jupiter Medical Center
-
Miami Beach, Florida, États-Unis, 33140
- Mount Sinai Medical Center
-
-
Georgia
-
Athens, Georgia, États-Unis, 30607
- University Cancer and Blood Center LLC
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
- Emory Saint Joseph's Hospital
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30309
- Piedmont Hospital
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
- Northside Hospital
-
Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
- Atlanta Regional CCOP
-
Augusta, Georgia, États-Unis, 30912
- Augusta University Medical Center
-
Austell, Georgia, États-Unis, 30106
- WellStar Cobb Hospital
-
Columbus, Georgia, États-Unis, 31904
- John B Amos Cancer Center
-
Decatur, Georgia, États-Unis, 30033
- Emory Decatur Hospital
-
Dublin, Georgia, États-Unis, 31021
- Dublin Hematology Oncology Care PC
-
Fayetteville, Georgia, États-Unis, 30214
- Piedmont Fayette Hospital
-
Fort Eisenhower, Georgia, États-Unis, 30905
- Eisenhower Army Medical Center
-
Gainesville, Georgia, États-Unis, 30501
- Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
-
Lawrenceville, Georgia, États-Unis, 30046
- Northside Hospital - Gwinnett
-
Macon, Georgia, États-Unis, 31201
- Atrium Health Navicent
-
Marietta, Georgia, États-Unis, 30060
- Wellstar Kennestone Hospital
-
Riverdale, Georgia, États-Unis, 30274
- Southern Regional Medical Center
-
Rome, Georgia, États-Unis, 30165
- Harbin Clinic Medical Oncology and Clinical Research
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
- The Cancer Center of Hawaii-Liliha
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- Straub Clinic and Hospital
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
- Queen's Cancer Center - Kuakini
-
Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Wailuku, Hawaii, États-Unis, 96793
- Maui Memorial Medical Center
-
Wailuku, Hawaii, États-Unis, 96793
- Pacific Cancer Institute of Maui
-
‘Aiea, Hawaii, États-Unis, 96701
- Pali Momi Medical Center
-
-
Illinois
-
Alton, Illinois, États-Unis, 62002
- OSF Saint Anthony's Health Center
-
Aurora, Illinois, États-Unis, 60504
- Rush - Copley Medical Center
-
Bloomington, Illinois, États-Unis, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Bloomington, Illinois, États-Unis, 61701
- OSF Saint Joseph Medical Center
-
Canton, Illinois, États-Unis, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Canton, Illinois, États-Unis, 61520
- Graham Hospital Association
-
Carthage, Illinois, États-Unis, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Carthage, Illinois, États-Unis, 62321
- Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- John H Stroger Jr Hospital of Cook County
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60608
- Mount Sinai Hospital Medical Center
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60631
- Presence Resurrection Medical Center
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60657
- Advocate Illinois Masonic Medical Center
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60616
- Mercy Hospital and Medical Center
-
Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- Heartland Cancer Research NCORP
-
Downers Grove, Illinois, États-Unis, 60515
- Advocate Good Samaritan Hospital
-
Elk Grove Village, Illinois, États-Unis, 60007
- Ascension Alexian Brothers - Elk Grove Village
-
Elmhurst, Illinois, États-Unis, 60126
- Elmhurst Memorial Hospital
-
Eureka, Illinois, États-Unis, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Eureka, Illinois, États-Unis, 61530
- Eureka Hospital
-
Freeport, Illinois, États-Unis, 61032
- Freeport Memorial Hospital/Leonard C Ferguson Cancer Center
-
Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Harvey, Illinois, États-Unis, 60426
- Ingalls Memorial Hospital
-
Havana, Illinois, États-Unis, 62644
- Mason District Hospital
-
Havana, Illinois, États-Unis, 62644
- Illinois CancerCare-Havana
-
Joliet, Illinois, États-Unis, 60435
- Duly Health and Care Joliet
-
Kankakee, Illinois, États-Unis, 60901
- Presence Saint Mary's Hospital
-
Kewanee, Illinois, États-Unis, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
La Grange, Illinois, États-Unis, 60525
- AMITA Health Adventist Medical Center
-
Macomb, Illinois, États-Unis, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Macomb, Illinois, États-Unis, 61455
- Mcdonough District Hospital
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Spector, David MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Trinity Medical Center
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Sharis, Christine M MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Stoffel, Thomas J MD (UIA Investigator)
-
Monmouth, Illinois, États-Unis, 61462
- Illinois CancerCare-Monmouth
-
Monmouth, Illinois, États-Unis, 61462
- Holy Family Medical Center
-
Mount Vernon, Illinois, États-Unis, 62864
- SSM Health Good Samaritan
-
Normal, Illinois, États-Unis, 61761
- Carle Cancer Institute Normal
-
Normal, Illinois, États-Unis, 61761
- Illinois CancerCare-Community Cancer Center
-
Normal, Illinois, États-Unis, 61761
- Carle BroMenn Medical Center
-
Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
- Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
-
Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
- OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61614
- Proctor Hospital
-
Peru, Illinois, États-Unis, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, États-Unis, 61354
- Illinois Valley Hospital
-
Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
- Perry Memorial Hospital
-
Spring Valley, Illinois, États-Unis, 61362
- Illinois CancerCare-Spring Valley
-
Springfield, Illinois, États-Unis, 62781
- Springfield Memorial Hospital
-
Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- Carle Cancer Center
-
-
Indiana
-
Beech Grove, Indiana, États-Unis, 46107
- Franciscan Saint Francis Health-Beech Grove
-
Elkhart, Indiana, États-Unis, 46515
- Elkhart General Hospital
-
Elkhart, Indiana, États-Unis, 46514
- Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
-
Elkhart, Indiana, États-Unis, 46514-2098
- Elkhart Clinic
-
Fort Wayne, Indiana, États-Unis, 46845
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
-
Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46260
- Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
-
Kokomo, Indiana, États-Unis, 46904
- Community Howard Regional Health
-
La Porte, Indiana, États-Unis, 46350
- IU Health La Porte Hospital
-
Lafayette, Indiana, États-Unis, 47904
- IU Health Arnett Cancer Care
-
Michigan City, Indiana, États-Unis, 46360
- Franciscan Saint Anthony Health-Michigan City
-
Mishawaka, Indiana, États-Unis, 46545
- Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
-
Mishawaka, Indiana, États-Unis, 46545
- Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
-
Plymouth, Indiana, États-Unis, 46563
- Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
-
Richmond, Indiana, États-Unis, 47374
- Reid Health
-
South Bend, Indiana, États-Unis, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
South Bend, Indiana, États-Unis, 46628
- Northern Indiana Cancer Research Consortium
-
Westville, Indiana, États-Unis, 46391
- Michiana Hematology Oncology PC-Westville
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, États-Unis, 50010
- McFarland Clinic - Ames
-
Bettendorf, Iowa, États-Unis, 52722
- Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
-
Bettendorf, Iowa, États-Unis, 52722
- University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities
-
Clive, Iowa, États-Unis, 50325
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50316
- Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
- Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50307
- Mercy Capitol
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50314
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic
-
Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Ottumwa, Iowa, États-Unis, 52501
- Ottumwa Regional Health Center
-
Sioux City, Iowa, États-Unis, 51101
- Siouxland Regional Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, États-Unis, 51102
- Mercy Medical Center-Sioux City
-
Sioux City, Iowa, États-Unis, 51104
- Saint Luke's Regional Medical Center
-
-
Kansas
-
Hays, Kansas, États-Unis, 67601
- HaysMed
-
Hutchinson, Kansas, États-Unis, 67502
- Hutchinson Regional Medical Center
-
Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Olathe, Kansas, États-Unis, 66061
- Olathe Cancer Center
-
Pittsburg, Kansas, États-Unis, 66762
- Mercy Hospital Pittsburg
-
Salina, Kansas, États-Unis, 67401
- Salina Regional Health Center
-
Topeka, Kansas, États-Unis, 66606
- University of Kansas Health System Saint Francis Campus
-
Topeka, Kansas, États-Unis, 66606
- Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
-
-
Kentucky
-
Ashland, Kentucky, États-Unis, 41101
- Our Lady Bellefonte Hospital
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40215
- Doctors Carrol, Sheth, Raghavan
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
- Mary Bird Perkins Cancer Center
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
- Ochsner Health Center-Summa
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
- Hematology/Oncology Clinic PLLC
-
Covington, Louisiana, États-Unis, 70433
- Ochsner Health Center-Covington
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
- Louisiana State University Health Science Center
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70115
- Ochsner Baptist Medical Center
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, États-Unis, 04330
- Harold Alfond Center for Cancer Care
-
Bangor, Maine, États-Unis, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
Westbrook, Maine, États-Unis, 04092
- New England Cancer Specialists
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- Veterans Administration Medical Center-Baltimore
-
Elkton, Maryland, États-Unis, 21921
- Christiana Care - Union Hospital
-
Frederick, Maryland, États-Unis, 21701
- Frederick Memorial Hospital
-
Hagerstown, Maryland, États-Unis, 21742
- Meritus Medical Center
-
Largo, Maryland, États-Unis, 20774
- Kaiser Permanente - Largo Medical Center
-
Lutherville, Maryland, États-Unis, 21093
- Kaiser Permanente Lutherville - Timonium Medical Center
-
Rockville, Maryland, États-Unis, 20850
- Kaiser Permanente - Shady Grove Medical Center
-
Silver Spring, Maryland, États-Unis, 20910
- Holy Cross Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Gloucester, Massachusetts, États-Unis, 01930
- Addison Gilbert Hospital
-
Hyannis, Massachusetts, États-Unis, 02601
- Cape Cod Hospital
-
Lowell, Massachusetts, États-Unis, 01854
- Lowell General Hospital
-
Methuen, Massachusetts, États-Unis, 01844
- Holy Family Hospital
-
Milford, Massachusetts, États-Unis, 01757
- Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center at Milford Regional
-
Newton, Massachusetts, États-Unis, 02462
- Newton-Wellesley Hospital
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
- Michigan Cancer Research Consortium NCORP
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
- Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
-
Battle Creek, Michigan, États-Unis, 49017
- Bronson Battle Creek
-
Bay City, Michigan, États-Unis, 48706
- McLaren Cancer Institute-Bay City
-
Big Rapids, Michigan, États-Unis, 49307
- Spectrum Health Big Rapids Hospital
-
Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
- Corewell Health Dearborn Hospital
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48236
- Henry Ford Health Saint John Hospital
-
East Lansing, Michigan, États-Unis, 48824
- Michigan State University Clinical Center
-
Escanaba, Michigan, États-Unis, 49829
- OSF Saint Francis Hospital and Medical Group
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48532
- Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48532
- McLaren Cancer Institute-Flint
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48503
- Hurley Medical Center
-
Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Cancer Research Consortium of West Michigan NCORP
-
Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Trinity Health Grand Rapids Hospital
-
Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
-
Jackson, Michigan, États-Unis, 49201
- Allegiance Health
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49048
- Ascension Borgess Hospital
-
Lansing, Michigan, États-Unis, 48910
- Karmanos Cancer Institute at McLaren Greater Lansing
-
Lansing, Michigan, États-Unis, 48912
- University of Michigan Health - Sparrow Lansing
-
Livonia, Michigan, États-Unis, 48154
- Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
-
Marquette, Michigan, États-Unis, 49855
- UP Health System Marquette
-
Midland, Michigan, États-Unis, 48670
- MyMichigan Medical Center Midland
-
Muskegon, Michigan, États-Unis, 49442
- Mercy Health Partners-Hackley Campus
-
Muskegon, Michigan, États-Unis, 49444
- Trinity Health Muskegon Hospital
-
Niles, Michigan, États-Unis, 49120
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
-
Petoskey, Michigan, États-Unis, 49770
- McLaren Cancer Institute-Northern Michigan
-
Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
- Trinity Health Saint Joseph Mercy Oakland Hospital
-
Port Huron, Michigan, États-Unis, 48060
- Lake Huron Medical Center
-
Saginaw, Michigan, États-Unis, 48601
- MyMichigan Medical Center Saginaw
-
Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
-
Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
-
Southfield, Michigan, États-Unis, 48075
- Henry Ford Health Providence Southfield Hospital
-
Traverse City, Michigan, États-Unis, 49684
- Munson Medical Center
-
Warren, Michigan, États-Unis, 48093
- Henry Ford Health Warren Hospital
-
Wyoming, Michigan, États-Unis, 49519
- University of Michigan Health - West
-
-
Minnesota
-
Alexandria, Minnesota, États-Unis, 56308
- Medini, Eitan MD (UIA Investigator)
-
Duluth, Minnesota, États-Unis, 55805
- Essentia Health Cancer Center
-
Duluth, Minnesota, États-Unis, 55805
- Essentia Health Saint Mary's Medical Center
-
Duluth, Minnesota, États-Unis, 55805
- Miller-Dwan Hospital
-
Fergus Falls, Minnesota, États-Unis, 56537
- Etzell, Paul S MD (UIA Investigator)
-
Fergus Falls, Minnesota, États-Unis, 56537
- Swenson, Wade II, MD (UIA Investigator)
-
Mankato, Minnesota, États-Unis, 56001
- Mayo Clinic Health Systems-Mankato
-
Saint Cloud, Minnesota, États-Unis, 56303
- Coborn Cancer Center at Saint Cloud Hospital
-
Saint Cloud, Minnesota, États-Unis, 56303
- Saint Cloud Hospital
-
Willmar, Minnesota, États-Unis, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
Pascagoula, Mississippi, États-Unis, 39581
- Singing River Hospital
-
-
Missouri
-
Bolivar, Missouri, États-Unis, 65613
- Central Care Cancer Center - Bolivar
-
Branson, Missouri, États-Unis, 65616
- Cox Cancer Center Branson
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63701
- Southeast Missouri Hospital
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
- Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
-
Columbia, Missouri, États-Unis, 65212
- MU Health - University Hospital/Ellis Fischel Cancer Center
-
Jefferson City, Missouri, États-Unis, 65109
- MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
-
Joplin, Missouri, États-Unis, 64804
- Freeman Health System
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- University Health Truman Medical Center
-
Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
- Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
- Cancer Research for the Ozarks NCORP
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Comprehensive Cancer Care PC
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Saint Louis-Cape Girardeau CCOP
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63109
- Saint Louis Cancer and Breast Institute-South City
-
-
Montana
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Saint Vincent Healthcare
-
Billings, Montana, États-Unis, 59102
- Montana Cancer Consortium NCORP
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Northern Rockies Radiation Oncology Center
-
Billings, Montana, États-Unis, 59102
- Saint Vincent Frontier Cancer Center
-
Bozeman, Montana, États-Unis, 59715
- Bozeman Health Deaconess Hospital
-
Butte, Montana, États-Unis, 59701
- Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Berdeaux, Donald MD (UIA Investigator)
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Benefis Sletten Cancer Institute
-
Havre, Montana, États-Unis, 59501
- Northern Montana Hospital
-
Helena, Montana, États-Unis, 59601
- Saint Peter's Community Hospital
-
Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
- Glacier Oncology PLLC
-
Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
- Kalispell Medical Oncology
-
Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
- Logan Health Medical Center
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59804
- Guardian Oncology and Center for Wellness
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59802
- Montana Cancer Specialists
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59804
- Community Medical Center
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, États-Unis, 68803
- Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
-
Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
- Nebraska Cancer Research Center
-
North Platte, Nebraska, États-Unis, 69101
- Great Plains Health Callahan Cancer Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68131
- Creighton University Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68106
- Missouri Valley Cancer Consortium
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, États-Unis, 89502
- Renown Regional Medical Center
-
-
New Hampshire
-
Concord, New Hampshire, États-Unis, 03301
- New Hampshire Oncology Hematology PA-Concord
-
Keene, New Hampshire, États-Unis, 03431
- Cheshire Medical Center-Dartmouth-Hitchcock Keene
-
Laconia, New Hampshire, États-Unis, 03246
- LRGHealthcare-Lakes Region General Hospital
-
Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
Manchester, New Hampshire, États-Unis, 03103
- Solinsky Center for Cancer Care
-
Nashua, New Hampshire, États-Unis, 03060
- Saint Joseph Hospital
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, États-Unis, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
Freehold, New Jersey, États-Unis, 07728
- CentraState Medical Center
-
Hackensack, New Jersey, États-Unis, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Morristown, New Jersey, États-Unis, 07960
- Morristown Medical Center
-
Newark, New Jersey, États-Unis, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
-
Summit, New Jersey, États-Unis, 07902
- Overlook Hospital
-
Vineland, New Jersey, États-Unis, 08360
- Inspira Medical Center Vineland
-
-
New York
-
East Syracuse, New York, États-Unis, 13057
- Hematology Oncology Associates of Central New York-East Syracuse
-
Elmhurst, New York, États-Unis, 11373
- Elmhurst Hospital Center
-
Elmira, New York, États-Unis, 14905
- Arnot Ogden Medical Center/Falck Cancer Center
-
Glens Falls, New York, États-Unis, 12801
- Adirondack Cancer Center
-
Jamaica, New York, États-Unis, 11432
- Queens Hospital Center
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, États-Unis, 10019
- Mount Sinai West
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- NYP/Weill Cornell Medical Center
-
New York, New York, États-Unis, 10035
- Ralph Lauren Center for Cancer Care and Prevention
-
New York, New York, États-Unis, 10003
- Mount Sinai Union Square
-
Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester
-
Rochester, New York, États-Unis, 14620
- Highland Hospital
-
Rochester, New York, États-Unis, 14623
- Interlakes Foundation Inc-Rochester
-
Staten Island, New York, États-Unis, 10305
- Staten Island University Hospital
-
The Bronx, New York, États-Unis, 10466
- Montefiore Medical Center-Wakefield Campus
-
The Bronx, New York, États-Unis, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
The Bronx, New York, États-Unis, 10461
- Montefiore Medical Center-Weiler Hospital
-
Utica, New York, États-Unis, 13502
- Faxton-Saint Luke's Healthcare
-
-
North Carolina
-
Asheboro, North Carolina, États-Unis, 27203
- Randolph Hospital
-
Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Goldsboro, North Carolina, États-Unis, 27534
- Wayne Memorial Hospital
-
Greensboro, North Carolina, États-Unis, 27403
- Cone Health Cancer Center
-
Kinston, North Carolina, États-Unis, 28501
- ECU Health Oncology Kinston
-
Reidsville, North Carolina, États-Unis, 27320
- Annie Penn Memorial Hospital
-
Rutherfordton, North Carolina, États-Unis, 28139
- Rutherford Hospital
-
Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27104
- Southeast Clinical Oncology Research Consortium NCORP
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
- Sanford Bismarck Medical Center
-
Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
- Mid Dakota Clinic
-
Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
- Saint Alexius Medical Center
-
Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58201
- Altru Cancer Center
-
Minot, North Dakota, États-Unis, 58701
- Trinity Cancer Care Center
-
-
Ohio
-
Bellefontaine, Ohio, États-Unis, 43311
- Mary Rutan Hospital
-
Canton, Ohio, États-Unis, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Chillicothe, Ohio, États-Unis, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
- Columbus NCI Community Oncology Research Program
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45406
- Good Samaritan Hospital - Dayton
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45415
- Miami Valley Hospital North
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45405
- Grandview Hospital
-
Dayton, Ohio, États-Unis, 45428
- Dayton Veterans Affairs Medical Center
-
Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Findlay, Ohio, États-Unis, 45840
- Blanchard Valley Hospital
-
Franklin, Ohio, États-Unis, 45005-1066
- Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
-
Greenville, Ohio, États-Unis, 45331
- Wayne Hospital
-
Kettering, Ohio, États-Unis, 45429
- Kettering Medical Center
-
Lancaster, Ohio, États-Unis, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Lima, Ohio, États-Unis, 45801
- Saint Rita's Medical Center
-
Marietta, Ohio, États-Unis, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Mount Vernon, Ohio, États-Unis, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, États-Unis, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Portsmouth, Ohio, États-Unis, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Springfield, Ohio, États-Unis, 45504
- Springfield Regional Medical Center
-
Troy, Ohio, États-Unis, 45373
- Upper Valley Medical Center
-
Westerville, Ohio, États-Unis, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Wilmington, Ohio, États-Unis, 45177
- Clinton Memorial Hospital/Foster J Boyd Regional Cancer Center
-
Xenia, Ohio, États-Unis, 45385
- Greene Memorial Hospital
-
Zanesville, Ohio, États-Unis, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74136
- Natalie Warren Bryant Cancer Center at Saint Francis
-
-
Oregon
-
Bend, Oregon, États-Unis, 97701
- Saint Charles Health System
-
Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
- Clackamas Radiation Oncology Center
-
Gresham, Oregon, États-Unis, 97030
- Legacy Mount Hood Medical Center
-
Milwaukie, Oregon, États-Unis, 97222
- Providence Milwaukie Hospital
-
Newberg, Oregon, États-Unis, 97132
- Providence Newberg Medical Center
-
Oregon City, Oregon, États-Unis, 97045
- Providence Willamette Falls Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Kaiser Permanente Northwest
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Legacy Emanuel Hospital and Health Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97216
- Adventist Medical Center
-
Tualatin, Oregon, États-Unis, 97062
- Legacy Meridian Park Hospital
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, États-Unis, 19001
- Jefferson Abington Hospital
-
Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18103
- Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
-
Bryn Mawr, Pennsylvania, États-Unis, 19010
- Bryn Mawr Hospital
-
Doylestown, Pennsylvania, États-Unis, 18901
- Doylestown Hospital
-
Paoli, Pennsylvania, États-Unis, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
-
Sayre, Pennsylvania, États-Unis, 18840
- Guthrie Medical Group PC-Robert Packer Hospital
-
Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18510
- Scranton Hematology Oncology
-
Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18501
- Mercy Hospital
-
Sellersville, Pennsylvania, États-Unis, 18960
- Grand View Hospital
-
West Chester, Pennsylvania, États-Unis, 19380
- Chester County Hospital
-
West Reading, Pennsylvania, États-Unis, 19611
- Reading Hospital
-
Williamsport, Pennsylvania, États-Unis, 17701
- UPMC Susquehanna
-
Wynnewood, Pennsylvania, États-Unis, 19096
- Lankenau Medical Center
-
-
Rhode Island
-
Cranston, Rhode Island, États-Unis, 02920
- Hematology and Oncology Associates of Rhode Island Inc
-
Pawtucket, Rhode Island, États-Unis, 02860
- Memorial Hospital of Rhode Island
-
Warwick, Rhode Island, États-Unis, 02886
- Kent Hospital
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, États-Unis, 29621
- AnMed Health Cancer Center
-
Anderson, South Carolina, États-Unis, 29621
- AnMed Health Hospital
-
Florence, South Carolina, États-Unis, 29506
- McLeod Regional Medical Center
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Spartanburg, South Carolina, États-Unis, 29303
- Spartanburg Medical Center
-
-
South Dakota
-
Aberdeen, South Dakota, États-Unis, 57401
- Avera Cancer Institute-Aberdeen
-
Rapid City, South Dakota, États-Unis, 57701
- Rapid City Regional Hospital
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57104
- Sanford Cancer Center Oncology Clinic
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
- Medical X-Ray Center
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57117-5045
- Avera McKennan Hospital and University Health Center
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, États-Unis, 37403
- Erlanger Medical Center
-
-
Texas
-
Laredo, Texas, États-Unis, 78041
- Doctor's Hospital of Laredo
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22901
- Sentara Martha Jefferson Hospital
-
Danville, Virginia, États-Unis, 24541
- Danville Regional Medical Center
-
Fairfax, Virginia, États-Unis, 22033
- Kaiser Permanente - Fair Oaks Medical Center
-
-
Washington
-
Centralia, Washington, États-Unis, 98531
- Providence Regional Cancer System-Centralia
-
Federal Way, Washington, États-Unis, 98003
- Saint Francis Hospital
-
Lakewood, Washington, États-Unis, 98499
- Saint Clare Hospital
-
Olympia, Washington, États-Unis, 98506-5166
- Providence - Saint Peter Hospital
-
Puyallup, Washington, États-Unis, 98372
- MultiCare Good Samaritan Hospital
-
Spokane, Washington, États-Unis, 99204
- Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
-
Spokane, Washington, États-Unis, 99220
- Rockwood Clinic
-
Spokane, Washington, États-Unis, 99208
- Providence Holy Family Hospital
-
Tacoma, Washington, États-Unis, 98405
- MultiCare Allenmore Hospital
-
Tacoma, Washington, États-Unis, 98405
- Saint Joseph Medical Center
-
Vancouver, Washington, États-Unis, 98664
- PeaceHealth Southwest Medical Center
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, États-Unis, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
Wheeling, West Virginia, États-Unis, 26003
- Wheeling Hospital/Schiffler Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Antigo, Wisconsin, États-Unis, 54409
- Langlade Hospital and Cancer Center
-
Burlington, Wisconsin, États-Unis, 53105
- Aurora Cancer Care-Southern Lakes VLCC
-
Chippewa Falls, Wisconsin, États-Unis, 54729
- Marshfield Clinic-Chippewa Center
-
Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
- Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
-
Franklin, Wisconsin, États-Unis, 53132
- Aurora Cancer Care-Franklin
-
Germantown, Wisconsin, États-Unis, 53022
- Aurora Health Care Germantown Health Center
-
Glendale, Wisconsin, États-Unis, 53212
- Aurora Cancer Care-Glendale
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
- Bellin Memorial Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301-3526
- Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
-
Janesville, Wisconsin, États-Unis, 53548
- Mercyhealth Hospital and Cancer Center - Janesville
-
Kenosha, Wisconsin, États-Unis, 53142
- Aurora Cancer Care-Kenosha South
-
La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53715
- SSM Health Dean Medical Group - South Madison Campus
-
Manitowoc, Wisconsin, États-Unis, 54221
- Holy Family Memorial Hospital
-
Marinette, Wisconsin, États-Unis, 54143
- Aurora Bay Area Medical Group-Marinette
-
Marinette, Wisconsin, États-Unis, 54143
- Bay Area Medical Center
-
Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
- Marshfield Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53215
- Aurora Saint Luke's Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53233
- Aurora Sinai Medical Center
-
Minocqua, Wisconsin, États-Unis, 54548
- Marshfield Medical Center - Minocqua
-
Oconomowoc, Wisconsin, États-Unis, 53066
- ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
-
Oconto Falls, Wisconsin, États-Unis, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Oshkosh, Wisconsin, États-Unis, 54904
- Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
-
Racine, Wisconsin, États-Unis, 53406
- Aurora Cancer Care-Racine
-
Rhinelander, Wisconsin, États-Unis, 54501
- Aspirus Cancer Care - James Beck Cancer Center
-
Rice Lake, Wisconsin, États-Unis, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Sheboygan, Wisconsin, États-Unis, 53081
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
-
Sheboygan, Wisconsin, États-Unis, 53081
- HSHS Saint Nicholas Hospital
-
Stevens Point, Wisconsin, États-Unis, 54481
- Aspirus Cancer Care - Stevens Point
-
Summit, Wisconsin, États-Unis, 53066
- Aurora Medical Center in Summit
-
Two Rivers, Wisconsin, États-Unis, 54241
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
-
Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
- ProHealth Waukesha Memorial Hospital
-
Waukesha, Wisconsin, États-Unis, 53188
- Aurora Cancer Care-Waukesha
-
Wausau, Wisconsin, États-Unis, 54401
- Aspirus Regional Cancer Center
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Wauwatosa, Wisconsin, États-Unis, 53226
- Aurora Cancer Care-Milwaukee West
-
West Allis, Wisconsin, États-Unis, 53227
- Aurora West Allis Medical Center
-
Weston, Wisconsin, États-Unis, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, États-Unis, 54494
- Aspirus Cancer Care - Wisconsin Rapids
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, États-Unis, 54494
- Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
-
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Wyoming
-
Casper, Wyoming, États-Unis, 82609
- Rocky Mountain Oncology
-
Sheridan, Wyoming, États-Unis, 82801
- Welch Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Confirmation histologique du cancer invasif du sein féminin dans le cadre primaire ou métastatique
- Maladie de stade IV ou maladie de stade IIIB (selon les critères de l'American Joint Committee on Cancer [AJCC], 6e édition) ne se prêtant pas à un traitement local
- Les patients peuvent ne pas avoir de deuxième tumeur maligne "actuellement active" autre que les cancers de la peau autres que les mélanomes ; les patients ne sont pas considérés comme ayant une tumeur maligne "actuellement active" s'ils ont terminé le traitement et sont considérés par leur médecin comme présentant un risque de rechute inférieur à 30 %
- Les tumeurs (des sites primaires ou métastatiques) doivent exprimer le récepteur des œstrogènes (ER) et/ou le récepteur de la progestérone (PgR) dans >= 1 % des cellules seront considérées comme positives
Les femmes ménopausées sont éligibles pour cet essai ; avant l'inscription à l'étude, le statut ménopausique doit être défini selon les critères ci-dessous :
- Âge >= 55 ans et un an ou plus d'aménorrhée
- Âge < 55 ans et un an ou plus d'aménorrhée, avec un dosage d'estradiol < 20 pg/ml
- Pour les femmes de < 55 ans ayant subi une hystérectomie antérieure mais des ovaires intacts, avec un dosage d'estradiol < 20 pg/ml
- Ménopause chirurgicale avec ovariectomie bilatérale (au moins 28 jours doivent s'écouler entre la chirurgie et le moment de l'inscription à l'étude)
- Suppression ovarienne sur un agoniste de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LH-RH)
- Les femmes préménopausées qui ne répondent pas aux critères postménopausiques ci-dessus sont également éligibles, mais doivent subir une suppression ovarienne ; celle-ci peut être initiée à tout moment avant ou le jour 1 du protocole thérapeutique, quelle que soit la thérapie endocrinienne choisie, et se poursuivra pendant toute la durée du protocole thérapeutique
Les patients doivent avoir une maladie mesurable ou non mesurable selon les critères RECIST, avec des examens radiologiques dans les 28 jours suivant l'inscription à l'étude
- Maladie mesurable : lésions qui peuvent être mesurées avec précision dans au moins une dimension (diamètre le plus long à enregistrer) comme >= 2,0 cm avec des techniques conventionnelles ou comme >= 1,0 cm avec une tomodensitométrie (TDM) en spirale
- Maladie non mesurable : toutes les autres lésions, y compris les petites lésions (diamètre le plus long < 2,0 cm avec les techniques conventionnelles ou < 1,0 cm avec la tomodensitométrie spiralée) et les lésions réellement non mesurables
Les lésions considérées comme non mesurables comprennent les suivantes :
- Lésions osseuses
- Maladie leptoméningée
- Ascite
- Épanchement pleural/péricardique
- Maladie inflammatoire du sein
- Masses abdominales non confirmées et suivies par des techniques d'imagerie
- Lésions kystiques
Une hormonothérapie préalable n'est pas nécessaire
- Une hormonothérapie antérieure dans le contexte métastatique n'est pas autorisée (à moins que le tamoxifène ou un inhibiteur de l'aromatase n'ait été initié dans les 4 semaines précédant l'inscription pour faciliter l'inscription des patientes qui ont récemment commencé une hormonothérapie de première intention pour un cancer du sein métastatique) ; si un traitement antérieur par le létrozole a été initié au cours des 4 dernières semaines, les patients doivent continuer à prendre du létrozole comme traitement à l'étude ; les patients qui ont commencé un traitement par le tamoxifène, l'anastrozole ou l'exémestane doivent passer au létrozole pour pouvoir participer à cette étude
- Une hormonothérapie antérieure dans le cadre adjuvant est autorisée ; il n'y a pas de restriction de temps quant à la durée pendant laquelle le patient doit suivre l'hormonothérapie adjuvante, ni de restriction quant à la durée pendant laquelle le patient doit s'absenter de l'hormonothérapie adjuvante avant de commencer le protocole de traitement sur 40503
- Un traitement antérieur avec suppression ovarienne est autorisé dans le cadre adjuvant ou métastatique ; si une suppression ovarienne médicale est administrée, elle peut être initiée à tout moment avant ou au début du protocole thérapeutique, et poursuivie pendant toute la durée de l'essai ; la castration chirurgicale avec ovariectomie bilatérale doit être effectuée au moins 28 jours avant l'inscription à l'étude (en raison de problèmes de mauvaise cicatrisation des plaies sous bevacizumab)
- Les patients peuvent n'avoir reçu aucun traitement anti-VEGF ou inhibiteur de la tyrosine kinase VEGFR
- La radiothérapie antérieure doit avoir été terminée et toutes les toxicités résolues au moins deux semaines avant l'enregistrement
- La chimiothérapie en situation adjuvante ou néoadjuvante est autorisée ; au moins douze mois avant l'inscription doivent s'être écoulés depuis la fin de la chimiothérapie adjuvante ou néoadjuvante et toutes les toxicités doivent avoir disparu ; la neurotoxicité liée aux taxanes doit être résolue à un grade sensoriel < 2 et aucune neuropathie motrice de quelque grade que ce soit n'est autorisée
- Les patients peuvent avoir reçu un schéma de chimiothérapie antérieur pour une maladie métastatique ; la dernière dose de chimiothérapie antérieure doit avoir été administrée au moins 3 semaines avant l'inscription à l'étude
- Le traitement par bisphosphonates est autorisé et recommandé conformément aux directives de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)
- Les patients ne doivent pas avoir subi d'intervention chirurgicale majeure, de biopsie ouverte ou de blessure traumatique importante dans les 28 jours précédant l'inscription à l'étude, et doivent avoir complètement récupéré d'une telle procédure
- Les patients ne doivent pas anticiper la nécessité d'une intervention chirurgicale majeure au cours de l'étude
- Les patients ne doivent pas avoir subi de biopsie au trocart ou d'autre intervention chirurgicale mineure dans les 7 jours précédant l'inscription à l'étude ; le placement d'un dispositif d'accès vasculaire est autorisé dans les 7 jours suivant l'enregistrement
- Les patients ne doivent pas avoir d'antécédents de fistule abdominale ou d'abcès intra-abdominal dans les 6 mois précédant l'inscription à l'étude
- Les patients ayant des antécédents de perforation gastro-intestinale (GI) dans les 12 mois précédant l'enregistrement ne sont pas éligibles
- Les patients ayant des antécédents d'épisodes hémorragiques importants (par exemple, hémoptysie, saignement gastro-intestinal supérieur ou inférieur) dans les 6 mois précédant l'enregistrement ne sont pas éligibles
Les patients ne doivent pas avoir de maladie cardiovasculaire cliniquement significative comprenant les éléments suivants :
- Hypertension non contrôlée définie comme une pression artérielle systolique > 150 et/ou une pression artérielle diastolique > 90 mmHg sous antihypertenseurs ou tout antécédent de crise hypertensive ou d'encéphalopathie hypertensive
- Antécédents d'infarctus du myocarde ou d'angor instable au cours des 6 derniers mois
- Insuffisance cardiaque congestive de grade 2 ou plus de la New York Heart Association (NYHA)
- Maladie vasculaire périphérique symptomatique
- Maladie vasculaire importante (p. ex., anévrisme aortique, dissection aortique) ou événements thrombotiques artériels
- Un traitement anticoagulant à dose complète est autorisé pour le traitement d'affections antérieures telles que la thrombose veineuse ou la fibrillation auriculaire, mais pas pour le traitement d'événements thrombotiques artériels antérieurs ; les patients sous anticoagulants à dose complète doivent recevoir une dose stable de warfarine et avoir un rapport international normalisé (INR) dans la plage (généralement entre 2 et 3) ou recevoir une dose stable d'héparine de bas poids moléculaire (LMW); les patients recevant des agents antiplaquettaires sont éligibles, tout comme les patients sous aspirine prophylactique quotidienne ou sous anticoagulation pour la fibrillation auriculaire
- Les patients ne peuvent pas avoir d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'accident ischémique transitoire dans les 6 mois précédant l'inscription à l'étude
- Les patients ayant des antécédents de convulsions doivent être bien contrôlés avec des médicaments standard
- Les patients ne doivent pas avoir de métastases connues du système nerveux central (SNC) ou de maladie leptoméningée (le dépistage par imagerie cérébrale n'est pas requis pour les patients asymptomatiques)
- Chez les patients traités par un inhibiteur de l'aromatase (IA) : aucune allergie connue aux médicaments à base d'imidazole (par ex. clotrimazole, kétoconazole, miconazole, éconazole, sulconazole, tioconazole ou terconazole) ou composés structurellement similaires au bevacizumab
- Chez les patients traités au tamoxifène : aucune allergie connue aux modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (par ex. tamoxifène, raloxifène ou torémifène) ou des composés structurellement similaires au bevacizumab ; pour les patients inscrits après la mise à jour #5, l'hormonothérapie consistera uniquement en létrozole et ce critère ne s'appliquera plus
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Zubrod) =< 1
- Absence de plaie, d'ulcère ou de fracture osseuse grave ne cicatrisant pas
- Espérance de vie >= 12 semaines
- Toutes les patientes préménopausées (si elles ne reçoivent pas déjà une thérapie de suppression ovarienne/une ovariectomie chirurgicale) doivent avoir une bêta-gonadotrophine chorionique humaine (bêta-Hcg) négative avant de commencer le traitement de l'étude ; les patientes ne peuvent être enceintes ou allaitantes à aucun moment de l'étude ; la suppression ovarienne est nécessaire chez les femmes en âge de procréer au début du protocole de traitement et se poursuivra pendant toute la durée du protocole de traitement
- Granulocytes >= 1 000/ul
- Numération plaquettaire >= 100 000/ul
- Créatinine =< 2,0 mg/dL
- Bilirubine = < 1,5 fois la limite supérieure de la normale (LSN) sauf si elle est due au syndrome de Gilbert
- Transaminases (alanine aminotransférase [ALT], aspartate aminotransférase [AST]) = < 2,5 fois la LSN
- Rapport international normalisé (INR) = < 1,6, sauf si la warfarine est administrée à pleine dose
- Bêta-Hcg négatif chez les femmes préménopausées
Protéine urinaire =< 1+ ou urine à créatinine plasmatique (UPC) < 1
- Les patients dont on découvre qu'ils ont >= 2+ protéinurie au départ doivent subir une collecte d'urine de 24 heures qui doit démontrer < 1 g de protéines/24 heures, ou un rapport UPC < 1 pour permettre la participation à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Bras I (hormonothérapie avec anticorps monoclonal)
Les patients reçoivent une hormonothérapie* (citrate de tamoxifène* ou létrozole) PO QD les jours 1 à 21 et du bevacizumab 15 mg/kg IV pendant 30 à 90 minutes le jour 1.
Le traitement se répète tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
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Études corrélatives
Etudes annexes
Étant donné IV
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
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Comparateur actif: Bras II (hormonothérapie)
Les patientes reçoivent une hormonothérapie* (citrate de tamoxifène* ou létrozole) PO QD les jours 1 à 21.
Le traitement se répète tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
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Études corrélatives
Etudes annexes
Bon de commande donné
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression
Délai: De la randomisation jusqu'à la progression de la maladie ou le décès, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 5 ans
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Le critère d'évaluation principal de cette étude était de comparer la survie sans progression du traitement au létrozole seul avec l'association du traitement au létrozole et du bevacizumab comme traitement de première intention chez les femmes atteintes d'un cancer du sein avancé avec récepteurs aux œstrogènes et/ou à la progestérone.
La survie sans progression (PFS) a été définie comme le temps écoulé entre la randomisation et la progression de la maladie ou le décès, selon la première éventualité.
La SSP médiane a été estimée à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier.
La progression a été évaluée selon les critères RECIST et définie comme une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres les plus longs des lésions cibles par rapport au départ ou l'apparition de nouvelles lésions.
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De la randomisation jusqu'à la progression de la maladie ou le décès, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 5 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de survie sans progression sur 12 mois
Délai: A 12 mois
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Le taux de survie sans progression à 12 mois a été défini comme la proportion de patients vivants sans progression 12 mois après leur inscription à l'étude.
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A 12 mois
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Taux de survie sans progression sur 6 mois
Délai: A 6 mois
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Le taux de survie sans progression à 6 mois a été défini comme la proportion de patients vivants sans progression 6 mois après leur inscription à l'étude.
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A 6 mois
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Taux de réponse objective
Délai: Evalué jusqu'à 5 ans
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La réponse a été définie selon les critères RECIST : Réponse Complète (RC) : disparition de toutes les lésions cibles ; Réponse partielle (RP) Diminution de 30 % de la somme des diamètres les plus longs des lésions cibles.
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Evalué jusqu'à 5 ans
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Survie globale (SG)
Délai: Evalué jusqu'à 5 ans
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La SG est définie comme le temps écoulé entre l'entrée dans l'étude et le décès quelle qu'en soit la cause.
La SG médiane a été estimée à l'aide de la méthode de Kaplan-Meier.
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Evalué jusqu'à 5 ans
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Duration of Tumor Response
Délai: 5 years
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Defined as the time from PR or CR, whichever comes first and by RECIST criteria, to progression or death.
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5 years
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Overall Survival (OS) at 36 Months
Délai: 36 months
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Proportion of patients surviving until 36 months
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36 months
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Clinical Benefit Rate (CBR)
Délai: 5 years
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To compare the rate of clinical benefit (CR + PR + stable disease ≥ 6 months) in patients receiving letrozole with and without bevacizumab.
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5 years
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Time-to-treatment Failure
Délai: 5 years
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From randomization until first disease progression, early termination of protocol therapy due to toxicity or withdrawn consent, or going onto non-protocol therapy.
Defined by RECIST criteria.
The proportional hazards model will be used to compare the arms on time-to-treatment-failure
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5 years
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Grade 3 or Higher Treatment Related Toxicity
Délai: 5 years
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Graded using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0.
Events occuring in 5 percent or more of evaluable patients will be tabulated.
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5 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hope S Rugo, Alliance for Clinical Trials in Oncology
Publications et liens utiles
Publications générales
- Martin M, Loibl S, Hyslop T, De la Haba-Rodriguez J, Aktas B, Cirrincione CT, Mehta K, Barry WT, Morales S, Carey LA, Garcia-Saenz JA, Partridge A, Martinez-Janez N, Hahn O, Winer E, Guerrero-Zotano A, Hudis C, Casas M, Rodriguez-Martin C, Furlanetto J, Carrasco E, Dickler MN; GEICAM Spanish Breast Cancer Group; GBG (German Breast Group); Alliance for Clinical Trials in Oncology (Alliance). Evaluating the addition of bevacizumab to endocrine therapy as first-line treatment for hormone receptor-positive metastatic breast cancer: a pooled analysis from the LEA (GEICAM/2006-11_GBG51) and CALGB 40503 (Alliance) trials. Eur J Cancer. 2019 Aug;117:91-98. doi: 10.1016/j.ejca.2019.06.002. Epub 2019 Jul 2.
- Li D, McCall LM, Hahn OM, Hudis CA, Cohen HJ, Muss HB, Jatoi A, Lafky JM, Ballman KV, Winer EP, Tripathy D, Schneider B, Barry W, Dickler MN, Hurria A. Identification of risk factors for toxicity in patients with hormone receptor-positive advanced breast cancer treated with bevacizumab plus letrozole: a CALGB 40503 (alliance) correlative study. Breast Cancer Res Treat. 2018 Sep;171(2):325-334. doi: 10.1007/s10549-018-4828-5. Epub 2018 May 22.
- Dickler MN, Barry WT, Cirrincione CT, Ellis MJ, Moynahan ME, Innocenti F, Hurria A, Rugo HS, Lake DE, Hahn O, Schneider BP, Tripathy D, Carey LA, Winer EP, Hudis CA. Phase III Trial Evaluating Letrozole As First-Line Endocrine Therapy With or Without Bevacizumab for the Treatment of Postmenopausal Women With Hormone Receptor-Positive Advanced-Stage Breast Cancer: CALGB 40503 (Alliance). J Clin Oncol. 2016 Aug 1;34(22):2602-9. doi: 10.1200/JCO.2015.66.1595. Epub 2016 May 2.
- Quintanilha JCF, Wang J, Sibley AB, Jiang C, Etheridge AS, Shen F, Jiang G, Mulkey F, Patel JN, Hertz DL, Dees EC, McLeod HL, Bertagnolli M, Rugo H, Kindler HL, Kelly WK, Ratain MJ, Kroetz DL, Owzar K, Schneider BP, Lin D, Innocenti F. Bevacizumab-induced hypertension and proteinuria: a genome-wide study of more than 1000 patients. Br J Cancer. 2022 Feb;126(2):265-274. doi: 10.1038/s41416-021-01557-w. Epub 2021 Oct 6.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies de la peau
- Maladies du sein
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif
- Tumeurs mammaires
- Acides aminés, peptides et protéines
- Protéines
- Composés de soufre
- Produits chimiques organiques
- Composés hétérocycliques, 1 anneau
- Composés hétérocycliques
- Azoles
- Hydrocarbures
- Hydrocarbures, cyclique
- Hydrocarbures, aromatique
- Anticorps, monoclonal, humanisé
- Anticorps, monoclonal
- Anticorps
- Immunoglobulines
- Immunoprotéines
- Protéines sanguines
- Globulines sériques
- Globulines
- Produits chimiques inorganiques
- Dérivés de benzène
- Nitriles
- Isotypes d'immunoglobulines
- Sulfures
- Anions
- Ions
- Électrolytes
- Sulfure d'hydrogène
- Triazoles
- Stilbènes
- Composés benzylidènes
- Létrozole
- Bévacizumab
- Immunoglobuline G
- Tamoxifène
- Disulfures
Autres numéros d'identification d'étude
- NCI-2009-00477 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180821 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- U10CA031946 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- CALGB-40503 (Autre identifiant: CTEP)
- CDR0000584091
- CALGB 40503/CTSU 40503
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