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Safety and Efficacy Study of Isolagen TherapyTM in Treatment of Facial Wrinkles and Creases

9 février 2012 mis à jour par: Castle Creek Biosciences, LLC.
The purpose of this study is to evaluate the safety profile and the treatment effect of autologous human fibroblasts and placebo when administered to facial wrinkles and creases

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Beverly Hills, California, États-Unis, 90210
        • Rhonda Rand, M.D., Inc.
      • Santa Monica, California, États-Unis, 90404
        • The Laser Institute for Dermatology
    • Florida
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32804
        • Winter Park and Orlando Plastic Surgery
    • Massachusetts
      • Wellesley, Massachusetts, États-Unis, 02481
        • Dermatology Partners
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28207
        • Dermatology, Laser and Vein Specialists of the Carolinas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or female, at least 18 years of age
  • High Investigator wrinkle severity assessment score
  • Subject assessment of dissatisfaction of facial appearance
  • Provide written informed consent and comply with the study requirements
  • Negative pregnancy test at screening visit
  • Healthy, non-scarred skin for biopsy

Exclusion Criteria:

  • Low Investigator wrinkle severity assessment score
  • Subject assessment of satisfaction of facial appearance
  • Physical attributes which prevent the assessment or treatment of the facial wrinkles
  • Treatment with an investigational product or procedure within 30 days or plans to participate in another clinical trial
  • Previous treatment with Isolagen Therapy
  • History of active autoimmune disease or organ transplantation
  • Diagnosis of cancer, receiving active treatment
  • History of pigmentary disorders which can affect the face
  • Active or chronic skin disease
  • Known genetic disorders affecting fibroblasts or collagen
  • Active systemic infection
  • Requires chronic antibiotic or steroidal therapy
  • Use of certain cosmetic treatments & procedures
  • Use of systemic agents that increase bleeding or clotting, or disorders equated with these effects
  • Pregnant or lactating women or women trying to become pregnant
  • Known allergic reaction to components of study treatment and/or study injection procedure
  • Excessive exposure to sun or sunburn in the post-auricular area
  • Subject has any disorder that may prevent compliance
  • Subject who is part of the study staff, a family member or friend

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Actif
  1. Collection of 3 mm biopsies
  2. Two injection treatments of facial wrinkles and creases
  3. Conduct of study assessments
Autres noms:
  • LAVIV

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Subject Assessment of Wrinkles Compared to Baseline on Subject Wrinkle Assessment
Délai: Baseline (prior to first treatment) compared to 6 months post last treatment
Subject Wrinkle Assessment was a five point ordinal scale that assessed the subject's assessment of the appearance of their face. A score of -2 (very dissatisfied) was the worst and a score of +2 (very satisfied) was the best.
Baseline (prior to first treatment) compared to 6 months post last treatment
Independent Panel Global Improvement Assessment Compared to Baseline
Délai: Baseline (prior to treatment) compared to 6 months post last treatment
An independent panel of physicians reviewed photographs of subjects at baseline and 6 months after final study treatment and provided a score for improvement in appearance on the Global Improvement Assessment. The Global Improvement Assessment was a four point ordinal scale with 0 (No improvement) as the worst score and 3 (Marked Improvement) the best.
Baseline (prior to treatment) compared to 6 months post last treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2008

Première publication (Estimation)

9 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IT-R-007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Autologous Human Fibroblasts (azficel-T)

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