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Étude d'enquête auprès des patients asthmatiques pour évaluer l'effet de l'asthme et les médicaments en Finlande

21 janvier 2011 mis à jour par: AstraZeneca

Enquête INSPIRE sur les patients asthmatiques pour clarifier l'utilisation des médicaments contre l'asthme et les effets de l'asthme dans la vie quotidienne en Finlande

Cette étude visait à clarifier comment les médicaments contre l'asthme sont utilisés dans la pratique et comment l'asthme affecte la vie quotidienne. Au total, 106 médecins généralistes ont été invités à recruter des patients utilisant des stéroïdes inhalés comme traitement d'entretien de l'asthme pour participer à une enquête téléphonique. Au total, 142 patients ont été interrogés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

142

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique de soins primaires

La description

Critère d'intégration:

  • Asthme persistant diagnostiqué
  • utilisation régulière de stéroïdes inhalés et de médicaments concomitants

Critère d'exclusion:

  • jamais été diagnostiqué BPCO
  • asthme saisonnier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Patients asthmatiques utilisant des stéroïdes inhalés comme traitement d'entretien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perceptions des patients sur le traitement de l'asthme, les médicaments contre l'asthme et les déclencheurs les plus courants qui provoquent des exacerbations.
Délai: Occasion unique
Occasion unique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comment les patients réagissent aux premiers signes d'aggravation de l'asthme, c'est-à-dire comment ils utilisent les médicaments contre l'asthme pendant la phase stable et l'exacerbation de l'asthme
Délai: Occasion unique
Occasion unique
Comment l'asthme affecte la vie quotidienne
Délai: Occasion unique
Occasion unique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Airi Puhakka, AstraZeneca Finland
  • Chercheur principal: Jouni Hedman, South Karelia Central Hospital, Finland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2008

Première publication (Estimation)

21 mai 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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