Estudo de pesquisa com pacientes com asma para avaliar o efeito da asma e a medicação na Finlândia
21 de janeiro de 2011 atualizado por: AstraZeneca
Pesquisa INSPIRE com pacientes com asma para esclarecer o uso de medicamentos para asma e os efeitos da asma na vida cotidiana na Finlândia
Este estudo teve como objetivo esclarecer como a medicação para asma é utilizada na prática e como a asma afeta a vida cotidiana.
Um total de 106 GPs foi solicitado a recrutar pacientes usando esteróides inalados como tratamento de manutenção para asma para participar de uma pesquisa por telefone.
Ao todo foram entrevistados 142 pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
142
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de cuidados primários
Descrição
Critério de inclusão:
- Asma persistente diagnosticada
- uso regular de esteroides inalatórios e medicação concomitante
Critério de exclusão:
- nunca foi diagnosticado DPOC
- asma sazonal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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1
Pacientes com asma em uso de esteroides inalatórios como tratamento de manutenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Percepções dos pacientes sobre o tratamento da asma, medicação para asma e quais são os gatilhos mais comuns que causam exacerbações.
Prazo: Única ocasião
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Única ocasião
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Como os pacientes reagem aos primeiros sinais de piora da asma, ou seja, como eles usam a medicação para asma durante a fase estável e exacerbação da asma
Prazo: Única ocasião
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Única ocasião
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Como a asma afeta a vida cotidiana
Prazo: Única ocasião
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Única ocasião
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Airi Puhakka, AstraZeneca Finland
- Investigador principal: Jouni Hedman, South Karelia Central Hospital, Finland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
21 de maio de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de janeiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2011
Última verificação
1 de janeiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-RFI-SYM-2006/1
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