Estudio de encuesta de pacientes con asma para evaluar el efecto del asma y la medicación en Finlandia
21 de enero de 2011 actualizado por: AstraZeneca
Encuesta INSPIRE para pacientes con asma para aclarar el uso de medicamentos para el asma y los efectos del asma en la vida cotidiana en Finlandia
Este estudio tuvo como objetivo aclarar cómo se usa la medicación para el asma en la práctica y cómo el asma afecta la vida cotidiana.
Se pidió a un total de 106 médicos generales que reclutaran pacientes que usaban esteroides inhalados como tratamiento de mantenimiento para el asma para que participaran en una encuesta telefónica.
En total se entrevistó a 142 pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
142
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínica de atención primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Asma persistente diagnosticada
- uso regular de esteroides inhalados y medicación concomitante
Criterio de exclusión:
- nunca me han diagnosticado EPOC
- asma estacional
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
Pacientes con asma que utilizan esteroides inhalados como tratamiento de mantenimiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Percepciones de los pacientes sobre el tratamiento del asma, la medicación para el asma y cuáles son los desencadenantes más comunes que provocan las exacerbaciones.
Periodo de tiempo: Ocasión única
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Ocasión única
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cómo reaccionan los pacientes a los primeros signos de empeoramiento del asma, es decir, cómo usan la medicación para el asma durante la fase estable y la exacerbación del asma
Periodo de tiempo: Ocasión única
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Ocasión única
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Cómo afecta el asma a la vida cotidiana
Periodo de tiempo: Ocasión única
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Ocasión única
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Airi Puhakka, AstraZeneca Finland
- Investigador principal: Jouni Hedman, South Karelia Central Hospital, Finland
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2011
Última verificación
1 de enero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-RFI-SYM-2006/1
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