Опрос пациентов с астмой для оценки эффекта лечения астмы в Финляндии
21 января 2011 г. обновлено: AstraZeneca
Опрос пациентов с астмой INSPIRE для выяснения использования противоастматических препаратов и последствий астмы в повседневной жизни в Финляндии
Это исследование было направлено на выяснение того, как лекарство от астмы используется на практике и как астма влияет на повседневную жизнь.
Всего 106 врачей общей практики попросили набрать пациентов, использующих ингаляционные стероиды в качестве поддерживающей терапии астмы, для участия в телефонном опросе.
Всего было опрошено 142 пациента.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
142
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Диагностированная персистирующая астма
- регулярное использование ингаляционных стероидов и сопутствующих лекарств
Критерий исключения:
- никогда не диагностировали ХОБЛ
- сезонная астма
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Пациенты с астмой, использующие ингаляционные стероиды в качестве поддерживающей терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Представления пациентов о лечении астмы, лекарствах от астмы и наиболее распространенных триггерах, вызывающих обострения.
Временное ограничение: Один раз
|
Один раз
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Как пациенты реагируют на первые признаки обострения астмы, т. е. как они используют лекарства от астмы во время стабильной фазы и обострения астмы
Временное ограничение: Один раз
|
Один раз
|
|
Как астма влияет на повседневную жизнь
Временное ограничение: Один раз
|
Один раз
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Airi Puhakka, AstraZeneca Finland
- Главный следователь: Jouni Hedman, South Karelia Central Hospital, Finland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-RFI-SYM-2006/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .