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Studio di indagine sui pazienti con asma per valutare l'effetto dell'asma e i farmaci in Finlandia

21 gennaio 2011 aggiornato da: AstraZeneca

INSPIRE Indagine sui pazienti affetti da asma per chiarire l'uso di farmaci per l'asma e gli effetti dell'asma nella vita quotidiana in Finlandia

Questo studio aveva lo scopo di chiarire come viene utilizzato nella pratica il farmaco per l'asma e come l'asma influisce sulla vita di tutti i giorni. A un totale di 106 medici di base è stato chiesto di reclutare pazienti che utilizzavano steroidi per via inalatoria come trattamento di mantenimento per l'asma per partecipare a un sondaggio telefonico. Complessivamente sono stati intervistati 142 pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

142

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulatorio di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Asma persistente diagnosticato
  • uso regolare di steroidi per via inalatoria e farmaci concomitanti

Criteri di esclusione:

  • non è mai stata diagnosticata la BPCO
  • asma stagionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Pazienti con asma che usano steroidi per via inalatoria come trattamento di mantenimento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le percezioni dei pazienti sul trattamento dell'asma, sui farmaci per l'asma e su quali sono i fattori scatenanti più comuni che causano le riacutizzazioni.
Lasso di tempo: Singola occasione
Singola occasione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Come reagiscono i pazienti ai primi segni di peggioramento dell'asma, ovvero come usano i farmaci per l'asma durante la fase stabile e l'esacerbazione dell'asma
Lasso di tempo: Singola occasione
Singola occasione
Come l'asma colpisce la vita di tutti i giorni
Lasso di tempo: Singola occasione
Singola occasione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Airi Puhakka, AstraZeneca Finland
  • Investigatore principale: Jouni Hedman, South Karelia Central Hospital, Finland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

21 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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