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Effets du programme global de rééducation posturale

15 août 2008 mis à jour par: University of the State of Santa Catarina

Effets du programme global de rééducation posturale sur les caractéristiques biomécaniques de l'équilibre des personnes âgées.

Les altérations posturales présentes chez les personnes âgées agissent comme une forme prédisposante d'incapacités qui provoquent des altérations de la qualité de vie. L'objectif de cette étude est d'évaluer les caractéristiques biomécaniques de l'équilibre des personnes âgées, avant et après traitement par Rééducation Posturale Globale. Cette recherche se caractérise par une méthode d'investigation expérimentale. Trente personnes âgées (30 femmes) seront randomisées dans deux groupes différents du Groupe d'études du troisième âge - GETI, à l'Université de l'État de Santa Catarina :

  • quinze femmes âgées seront soumises au programme de Rééducation Posturale Globale (RPG) et au programme d'activités du GETI
  • quinze femmes âgées seront soumises uniquement au programme d'activités du GETI.

Au départ, les sujets seront examinés pour des mesures d'équilibre avec le système d'équilibre chattecx et l'échelle de Berg. Ces mesures seront répétées immédiatement après l'intervention. Les sujets randomisés pour le programme GPR participeront à des techniques de rééducation posturale d'environ quarante minutes, une fois par semaine pendant dix semaines. Le test t indépendant pour des paires d'échantillons aléatoires sera utilisé, avec un niveau de signification de p≤0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Santa Catarina
      • Florianópolis, Santa Catarina, Brésil, 88080350
        • Santa Catarina State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Senior qui accomplit une activité physique dans le GETI (groupe d'études du troisième âge - Université d'État de Santa Catarina)

Critère d'exclusion:

  • Personne déficiente visuelle
  • Trouble vestibulaire
  • Troubles neurologiques
  • Utilisation de prothèses et d'orthèses
  • Cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: RPG
Intervention de rééducation posturale globale
Autre: RPG
Les sujets randomisés pour le programme GPR participeront à des techniques de rééducation posturale d'environ quarante minutes, une fois par semaine pendant dix semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
centre de pression (flic)
Délai: pré-traitement, cinq semaines et post-traitement
pré-traitement, cinq semaines et post-traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of the State of Santa Catarina

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gilmar Santos, PhD, Santa Catarina State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2008

Première publication (ESTIMATION)

18 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 août 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2008

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 136/07

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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