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Thérapie cognitivo-comportementale dans le trouble panique (CBT)

14 octobre 2008 mis à jour par: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Efficacité d'un modèle spécifique de thérapie cognitivo-comportementale chez les patients souffrant de trouble panique souffrant d'agoraphobie

Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que le groupe de patients recevant les interventions médicamenteuses et la TCC montrerait des changements significatifs dans leur comportement, tels que la rémission ou la réduction de l'anxiété, les attaques de panique, l'anxiété d'anticipation, la peur des sensations corporelles, la perte de contrôle et l'évitement de l'agoraphobie. Et aussi, dans l'évaluation générale du bien-être, en début et en fin de traitement, par rapport au groupe témoin (médicaments sans TCC), durant la même période.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cet essai a consisté à tracer le profil et à évaluer leur réponse aux techniques cognitivo-comportementales dans un échantillon de 50 patients souffrant de trouble panique et d'agoraphobie traités à l'Institut Psychiatrique de l'Université Fédérale de Rio de Janeiro/Brésil. Objectif : tester un modèle spécifique de thérapie cognitivo-comportementale à l'aide d'instruments appliqués au début et à la fin des procédures. Deux groupes de 25 patients ont été formés, le premier avec médication et thérapie et le second avec médication et sans thérapie, comme groupe témoin. Méthodes : Les séances de thérapie cognitivo-comportementale ont eu lieu de façon hebdomadaire et individuelle, avec des séances d'une heure. Les travaux ont porté sur les aspects physiologiques, cognitifs et comportementaux avec des techniques de réorganisation cognitive, des exercices d'induction de symptômes, d'exposition "in vivo", des exercices de respiration et de relaxation. Les médicaments prescrits sont des antidépresseurs tricycliques (ATC) ou des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Résultats : Il y avait une différence significative entre l'évaluation initiale et finale du groupe avec la thérapie spécifique, telle que la réduction des attaques de panique, l'anxiété d'anticipation, l'évitement de l'agoraphobie et la peur des sensations corporelles. Dans l'échelle d'évaluation globale du fonctionnement, le bien-être global est passé de 60,8 % à 72,5 % chez les patients du premier groupe avec thérapie, différemment du groupe sans thérapie. Nous avons observé que 77,6 % de l'échantillon des deux groupes présentaient le sous-type respiratoire et 22,4 % le sous-type non respiratoire. Conclusion : L'association d'une thérapie cognitivo-comportementale spécifique centrée sur les plaintes somatiques associées au traitement pharmacologique dans le premier groupe a été efficace dans cet échantillon, en comparaison au traitement pharmacologique seul chez les patients souffrant de trouble panique avec agoraphobie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brésil, 22291-140
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients atteints de trouble panique de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de plus de 18 ans
  • Les deux sexes avec un diagnostic de trouble panique et d'agoraphobie sans comorbidités graves.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une dépendance à l'alcool ou à la drogue
  • Retard mental
  • Tout autre trouble mental grave.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
exercice
Exercices respiratoires et cognitifs chez les patients souffrant de trouble panique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Inventaire d'anxiété de Beck Échelle d'incapacité de Sheehan Questionnaire sur la peur et la phobie Questionnaire sur les cognitions d'agoraphobie Échelle de panique et d'agoraphobie Inventaire de la mobilité
Délai: pour les études observationnelles
pour les études observationnelles

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Inventaire d'anxiété de Beck Échelle d'incapacité de Sheehan Questionnaire sur la peur et la phobie Questionnaire sur les cognitions d'agoraphobie Échelle de panique et d'agoraphobie Inventaire de la mobilité
Délai: pour les études observationnelles
pour les études observationnelles

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antonio E Nardi, MD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2008

Première publication (Estimation)

15 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2008

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ALSK 021
  • ALK-123456-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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