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Terapia cognitivo comportamentale nel disturbo di panico (CBT)

14 ottobre 2008 aggiornato da: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Efficacia del modello specifico di terapia cognitivo-comportamentale nei pazienti con disturbo di panico con agorafobia

I ricercatori hanno ipotizzato che il gruppo di pazienti che riceveva gli interventi farmacologici e la CBT avrebbe mostrato cambiamenti significativi nel loro comportamento, come remissione o riduzione dell'ansia, attacchi di panico, ansia anticipatoria, paura delle sensazioni corporee, perdita di controllo ed evitamento dell'agorafobia. E anche, nella valutazione generale del benessere, all'inizio e alla fine del trattamento, rispetto al gruppo di controllo (farmaci senza CBT), durante lo stesso periodo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è consistito nel tracciare il profilo e valutare la loro risposta alle tecniche cognitivo-comportamentali in un campione di 50 pazienti con disturbo di panico con agorafobia trattati presso l'Istituto Psichiatrico dell'Università Federale di Rio de Janeiro/Brasile. Obiettivo: Sperimentare un modello specifico di terapia cognitivo-comportamentale attraverso strumenti applicati all'inizio e alla fine delle procedure. Sono stati formati due gruppi di 25 pazienti, il primo con farmaci e terapia e il secondo con farmaci e senza terapia, come gruppo di controllo. Metodi: Le sessioni di terapia cognitivo-comportamentale si sono svolte settimanalmente e individualmente, con sessioni di un'ora. Il lavoro si è concentrato sugli aspetti fisiologici, cognitivi e comportamentali con tecniche di riorganizzazione cognitiva, esercizi di induzione dei sintomi, esposizione "in vivo", esercizi di respirazione e rilassamento. Il farmaco prescritto è costituito da antidepressivi triciclici (TCA) o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Risultati: c'era una differenza significativa tra la valutazione iniziale e finale del gruppo con la terapia specifica, come riduzione degli attacchi di panico, ansia anticipatoria, evitamento dell'agorafobia e paura delle sensazioni corporee. Nella scala di funzionamento della valutazione globale, il benessere globale è aumentato dal 60,8% al 72,5% tra i pazienti del primo gruppo con terapia, a differenza del gruppo senza terapia. Abbiamo osservato che il 77,6% del campione in entrambi i gruppi presentava il sottotipo respiratorio e il 22,4% il sottotipo non respiratorio. Conclusione: L'associazione di una specifica terapia cognitivo-comportamentale incentrata sui disturbi somatici associati al trattamento farmacologico nel primo gruppo è stata efficace in questo campione, rispetto al solo trattamento farmacologico nei pazienti con disturbo di panico con agorafobia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasile, 22291-140
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con disturbo di panico di età superiore ai 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Entrambi i sessi con diagnosi di disturbo di panico e agorafobia senza gravi comorbilità.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che mostrano dipendenza da alcol o droghe
  • Ritardo mentale
  • Qualsiasi altro grave disturbo mentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
esercizio
Esercizi respiratori e cognitivi nei pazienti con disturbo di panico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inventario sull'ansia di Beck Scala sulla disabilità di Sheehan Questionario sulla paura e sulla fobia Questionario sulle cognizioni sull'agorafobia Scala sul panico e sull'agorafobia Inventario sulla mobilità
Lasso di tempo: per studi osservazionali
per studi osservazionali

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inventario sull'ansia di Beck Scala sulla disabilità di Sheehan Questionario sulla paura e sulla fobia Questionario sulle cognizioni sull'agorafobia Scala sul panico e sull'agorafobia Inventario sulla mobilità
Lasso di tempo: per studi osservazionali
per studi osservazionali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Antonio E Nardi, MD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

15 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ALSK 021
  • ALK-123456-1

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