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Rééducation posturale dans la lombalgie

21 septembre 2009 mis à jour par: University of Bologna

Efficacité d'un programme de "rééducation posturale globale" pour les patients lombalgiques

La Rééducation Posturale Globale est une approche globale pour le traitement des maladies musculo-squelettiques. En utilisant une posture progressive spécifique pour étirer un muscle de chaîne raccourci particulier, la méthode veut équilibrer la guerre sans fin entre les muscles statiques et dynamiques en guidant le patient dans un schéma respiratoire particulier pour maintenir une posture correcte et la ressentir.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il existe dans certains pays une méthode de kinésithérapie appelée "Global Posture Reeducation" (GPR), qui a été développée par Philippe Emmanuel Souchard sur la base de 20 ans d'expérience clinique. La méthode consiste à équilibrer la tension miofasciale probablement responsable d'une surcharge articulaire. La méthode étire les muscles anti-gravité raccourcis qui se trouvent à l'intérieur de différentes chaînes de muscles statiques. La GPR est une approche globale qui recherche la cause biomécanique dans les zones proches, et implique activement le patient dans les changements posturaux et gestuels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italie, 00144
        • Ecm Eur Centro Medico

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de lombalgie
  • 18-80 ans

Critère d'exclusion:

  • Hernie migrée
  • Hernie discale calcifiée
  • Spondylolisthésis
  • Autres interventions physiothérapeutiques dans les 6 mois suivant l'évaluation initiale.
  • Opération chirurgicale dans les six mois suivant le départ
  • Syndrome cancéreux, Maladies neurologiques et rhumatismales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RPG
Rééducation posturale globale
Autre: Rééducation Posturale Globale
Le traitement en Rééducation Posturale Globale est une approche globale qui cherche à identifier la cause biomécanique du problème également dans d'autres parties du corps et implique activement le patient dans le changement postural. Utilisant des principes comme la causalité, la globalité et l'individualité, le traitement consiste en l'utilisation pendant une heure d'une posture d'étirement actif progressif pour des chaînes musculaires spécifiques qui sont raccourcies. Chaque posture est maintenue pendant 20 minutes avec une respiration contrôlée et l'utilisation de la traction manuelle
Autres noms:
  • RPG
Comparateur actif: SEP
Programme d'exercices standard
Autre: Entraînement aux exercices standards
Le programme d'exercices comprenait la flexion lombaire passive, l'inclinaison du bassin, le renforcement des muscles fléchisseurs, le renforcement des muscles extenseurs, la mobilisation de la colonne vertébrale et des exercices d'étirement.
Autres noms:
  • SEP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire Roland & Morris sur le handicap
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Base de référence, 3 mois, 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: Base de référence, 3 mois, 6 mois
Base de référence, 3 mois, 6 mois
Dessin de la douleur et échelle visuelle analogique (V.A.S.)
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois
Baseline, 3 mois, 6 mois
Test du bout des doigts au sol
Délai: Baseline, 3 mois, 6 mois
Baseline, 3 mois, 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Bologna

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Francesca Bonetti, Laurea

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2008

Première publication (Estimation)

11 novembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FB001022008

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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