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Validation du moniteur d'oxygénation cérébrale

6 mars 2013 mis à jour par: David MacLeod, Duke University

Étalonnage et validation de l'oxymètre de saturation en oxygène cérébral non invasif Nonin et du capteur cérébral chez des volontaires humains

Un oxymètre cérébral est un appareil qui utilise la lumière pour mesurer la quantité d'oxygène dans le cerveau. Il est similaire à l'appareil qui mesure le niveau d'oxygène au bout du doigt, connu sous le nom d'oxymètre de pouls. L'oxymètre cérébral est constitué d'un capteur placé sur le front qui émet et détecte à la fois la quantité de lumière absorbée. Cette étude déterminera la précision de l'appareil en comparant la valeur affichée sur le moniteur avec des échantillons de sang prélevés simultanément sur le sang artériel du poignet et le sang veineux du cou. Afin de tester le dispositif sur une plage appropriée, le niveau d'oxygène dans le sang sera réduit de manière contrôlée par réduction de la concentration d'oxygène inspiré. C'est l'équivalent de monter à une altitude de 16 000 pieds. L'étude sera menée sur des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude d'étalonnage et de validation d'un appareil de spectroscopie dans le proche infrarouge (NIRS) conçu pour mesurer la saturation en oxygène des tissus cérébraux de manière non invasive. Ceci est réalisé en comparant la saturation en oxygène du tissu cérébral dérivée du NIRS avec une valeur calculée dérivée d'échantillons de sang veineux artériel et jugulaire simultanés.

À l'heure actuelle, la FDA a adopté les normes publiées en 2005 par l'Organisation internationale de normalisation (ISO), intitulées ISO 9919. Il s'agit d'un ensemble de spécifications techniques et de lignes directrices pour les oxymètres de pouls, qui partagent certaines similitudes techniques avec les oxymètres cérébraux. En particulier, l'annexe EE détaille la conduite d'une étude de désaturation contrôlée pour l'étalonnage de l'équipement d'oxymètre de pouls. Plus précisément, la fraction d'oxygène inspiré délivrée aux sujets testés est modifiée pour atteindre une série de périodes de saturation à l'état stable ciblées sur une plage de saturation artérielle en oxygène de 70 à 100 %.

Bien que les oxymètres cérébraux diffèrent des oxymètres de pouls en termes de ce qui est mesuré (tissu cérébral contre sang artériel), la FDA a maintenu l'exigence d'examiner les données d'études sur des volontaires humains dans lesquelles la saturation artérielle en oxygène varie de 70 à 100 %. Deux oxymètres cérébraux approuvés par la FDA ont été validés de manière similaire.

L'appareil contrôlant la concentration de gaz inspiré est le RespirAct, qui permet une réduction précise de la saturation artérielle en oxygène tout en maintenant le taux de dioxyde de carbone artériel à 40 mmHg.

L'étude se compose de 3 séquences :

  • Première séquence : réduction de la saturation artérielle en oxygène par paliers d'environ 5 % de 100 à 70 % suivie d'un retour à l'air ambiant puis d'une période d'oxygène supplémentaire.
  • Deuxième séquence : réduction de la saturation artérielle en oxygène en une seule goutte de 100 à 70 % suivie d'un retour à l'air ambiant puis d'une période de supplémentation en oxygène.
  • Troisième séquence : réduction de la saturation artérielle en oxygène par paliers d'environ 10 % de 100 à 70 % avec modification du taux de dioxyde de carbone de 35 à 45 mmHg à chaque intervalle suivi d'un retour à l'air ambiant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
        • Duke University Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 21 à 35 ans
  • Évaluation de la santé de l'American Society of Anesthesiologists niveau 1
  • Indice de masse corporelle (IMC) 18 à 30

Critère d'exclusion:

  • anémie
  • hémoglobinopathie (par ex. drépanocytose, thalassémie)
  • test de grossesse positif (femmes)
  • maladie cardiaque ou pulmonaire importante
  • antécédents d'apnée du sommeil
  • abus de tabac, de drogue ou d'alcool
  • voies respiratoires difficiles
  • ECG anormal / test de la fonction pulmonaire / saturation de l'air ambiant
  • intolérance aux appareils de masque respiratoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Désaturation
Des volontaires humains subissent une désaturation en oxygène afin de déterminer la précision de l'appareil sur une plage clinique de saturations en oxygène de 70 à 100 %.
Réduction de la saturation en oxygène du sang par réduction séquentielle de la composition des gaz inspirés. Les paliers durent 6 minutes avec réduction de la saturation en oxygène de l'oxymètre de pouls de 100 à 70 %.
Autres noms:
  • Oxymètre cérébral Nonin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision du capteur
Délai: Données recueillies auprès de participants individuels sur une période d'une heure. Données d'une cohorte de sujets recueillies sur une période de 6 mois.
Un nuage de points est créé avec la saturation du capteur frontal sur l'axe y et la saturation sanguine mesurée sur l'axe x. La ligne d'identité est tracée représentant les points idéaux, ce qui signifie que la saturation du capteur frontal est toujours la même que la saturation du sang. La dispersion des points de données réels autour de cette ligne d'identité peut être mesurée à l'aide d'un calcul statistique appelé Arithmetic Root Mean Square ou ARMS. Plus l'ARMS est petit, plus les points de données sont proches de la ligne d'identité, ce qui représente un capteur plus précis.
Données recueillies auprès de participants individuels sur une période d'une heure. Données d'une cohorte de sujets recueillies sur une période de 6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David B MacLeod, FRCA, Duke Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2008

Première publication (Estimation)

30 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00002400

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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