Une enquête sur les facteurs associés à la reconnaissance réussie de la respiration agonale et de l'arrêt cardiaque.
9 novembre 2022 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute
Une enquête sur les facteurs associés à la reconnaissance réussie de la respiration agonique et de l'arrêt cardiaque par les preneurs d'appels 9-1-1.
L'objectif global de cette étude pilote est de concevoir et de mener une enquête auprès des personnes qui prennent les appels au 9-1-1 dans la province de l'Ontario, au Canada, afin de mieux comprendre les facteurs associés à l'identification réussie d'un arrêt cardiaque (y compris les victimes souffrant de respiration agonique) le téléphone. Les objectifs spécifiques sont :
- Mener des entrevues itératives semi-structurées pour identifier les facteurs comportementaux influençant l'identification de l'arrêt cardiaque par les personnes qui prennent les appels au 9-1-1 ;
- Développer un instrument d'enquête sur les facteurs comportementaux influençant la capacité des personnes qui prennent les appels du 9-1-1 à identifier un arrêt cardiaque en se basant sur une revue systématique de la littérature, les résultats des entrevues semi-structurées et les constructions théoriques de la théorie du comportement planifié ; et
- Mener un sondage auprès des téléphonistes de l'Ontario au 9-1-1 à l'aide de l'instrument de sondage et identifier les facteurs et les stratégies qui pourraient être ciblés par les interventions d'application des connaissances.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
404
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Le sondage sera envoyé à tous les téléphonistes 9-1-1 à temps plein et à temps partiel employés dans les provinces canadiennes de l'Ontario, de la Nouvelle-Écosse et du Nouveau-Brunswick, ainsi que dans la ville de Montréal, Québec, Canada.
La description
Critère d'intégration:
- Préposés au 9-1-1, hommes ou femmes, à temps plein ou à temps partiel, employés dans un centre de communication ambulancier admissible
Critère d'exclusion:
- Gestionnaires du centre de communication ambulancier, personnel de soutien ou personnel administratif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
Préposés aux appels 9-1-1 à temps plein et à temps partiel employés dans les centres de communication ambulanciers des provinces canadiennes de l'Ontario, de la Nouvelle-Écosse, du Nouveau-Brunswick, ainsi que de la ville de Montréal, Québec, Canada.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intention de donner des instructions de RCR
Délai: Lors d'un appel avec une victime potentiellement en arrêt cardiaque
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Intention médiane de donner des instructions de RCP en cas de respiration agonale
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Lors d'un appel avec une victime potentiellement en arrêt cardiaque
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2009
Première publication (Estimé)
20 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PLP 6566
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .