Een overzicht van factoren die verband houden met de succesvolle herkenning van agonale ademhaling en hartstilstand.
9 november 2022 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute
Een overzicht van factoren die verband houden met de succesvolle herkenning van agonale ademhaling en hartstilstand door 9-1-1 calltakers.
Het algemene doel van deze pilotstudie is het ontwerpen en uitvoeren van een enquête onder 9-1-1-calltakers in de provincie Ontario, Canada, om de factoren die verband houden met de succesvolle identificatie van hartstilstand (inclusief slachtoffers met agonale ademhaling) beter te begrijpen. de telefoon. Specifieke doelstellingen zijn:
- Iteratieve semi-gestructureerde interviews afnemen om gedragsfactoren te identificeren die van invloed zijn op de identificatie van hartstilstand door 9-1-1 calltakers;
- Een enquête-instrument ontwikkelen over gedragsfactoren die van invloed zijn op het vermogen van 9-1-1-calltakers om hartstilstand te identificeren op basis van een systematische review van de literatuur, de resultaten van de semi-gestructureerde interviews en theoretische constructies uit de Theory of Planned Behavior ; En
- Een enquête houden onder 9-1-1-callnemers in Ontario met behulp van het enquête-instrument, en om factoren en strategieën te identificeren die mogelijk het doelwit zijn van Knowledge Translation-interventies.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
404
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De enquête wordt verzonden naar alle fulltime en parttime 9-1-1 calltakers die werkzaam zijn in de Canadese provincies Ontario, Nova Scotia en New Brunswick, evenals de stad Montreal, Quebec, Canada.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 9-1-1 call-takers, mannelijk of vrouwelijk, fulltime of parttime, werkzaam in een in aanmerking komend ambulancecommunicatiecentrum
Uitsluitingscriteria:
- Ambulance Communicatiecentrum Leidinggevenden, ondersteunend personeel of administratief personeel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Full- en parttime 9-1-1-calltakers werkzaam bij Ambulance Communication Centres in de Canadese provincies Ontario, Nova Scotia, New Brunswick en de stad Montreal, Quebec, Canada.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intentie om reanimatie-instructies te geven
Tijdsspanne: Tijdens een gesprek met een slachtoffer dat mogelijk een hartstilstand heeft
|
Mediane intentie om reanimatie-instructies te geven als er sprake is van agonale ademhaling
|
Tijdens een gesprek met een slachtoffer dat mogelijk een hartstilstand heeft
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
20 februari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PLP 6566
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .