Un'indagine sui fattori associati al riconoscimento riuscito della respirazione agonale e dell'arresto cardiaco.
9 novembre 2022 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute
Un'indagine sui fattori associati al successo del riconoscimento della respirazione agonale e dell'arresto cardiaco da parte dei partecipanti alle chiamate del 9-1-1.
L'obiettivo generale di questo studio pilota è progettare e condurre un'indagine su coloro che effettuano chiamate al 9-1-1 nella provincia dell'Ontario, in Canada, per comprendere meglio i fattori associati all'identificazione riuscita dell'arresto cardiaco (comprese le vittime con respiro agonico) oltre il telefono. Obiettivi specifici sono:
- Condurre interviste semi-strutturate iterative per identificare i fattori comportamentali che influenzano l'identificazione dell'arresto cardiaco da parte dei partecipanti alle chiamate 9-1-1;
- Sviluppare uno strumento di indagine sui fattori comportamentali che influenzano la capacità dei partecipanti al 9-1-1 di identificare l'arresto cardiaco sulla base di una revisione sistematica della letteratura, dei risultati delle interviste semi-strutturate e dei costrutti teorici della Teoria del comportamento pianificato ; E
- Condurre un sondaggio tra i partecipanti al servizio di emergenza sanitaria dell'Ontario utilizzando lo strumento di indagine e identificare i fattori e le strategie che potrebbero essere presi di mira dagli interventi di traduzione della conoscenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
404
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Il sondaggio verrà inviato a tutti i rispondenti al numero di emergenza 9-1-1 a tempo pieno e part-time impiegati nelle province canadesi dell'Ontario, Nuova Scozia e Nuovo Brunswick, nonché nella città di Montreal, Quebec, Canada.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Interlocutori del 9-1-1, uomini o donne, a tempo pieno o part-time, impiegati in un centro di comunicazione per ambulanze idoneo
Criteri di esclusione:
- Responsabili del Centro di comunicazione dell'ambulanza, personale di supporto o personale amministrativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
1
Operatori di chiamate 9-1-1 a tempo pieno e part-time impiegati presso gli Ambulance Communication Centers nelle province canadesi dell'Ontario, Nuova Scozia, New Brunswick, nonché nella città di Montreal, Quebec, Canada.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intenzione di impartire istruzioni sulla RCP
Lasso di tempo: Durante una chiamata con una vittima potenzialmente in arresto cardiaco
|
Intenzione mediana di dare istruzioni sulla RCP quando è presente la respirazione agonale
|
Durante una chiamata con una vittima potenzialmente in arresto cardiaco
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2009
Primo Inserito (Stimato)
20 febbraio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PLP 6566
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