Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af faktorer, der er forbundet med den vellykkede genkendelse af Agonal vejrtrækning og hjertestop.

9. november 2022 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

En undersøgelse af faktorer, der er forbundet med den vellykkede genkendelse af Agonal vejrtrækning og hjertestop af 9-1-1 opkaldsmodtagere.

Det overordnede mål med denne pilotundersøgelse er at designe og gennemføre en undersøgelse af 9-1-1 opkaldstagere i provinsen Ontario, Canada for bedre at forstå de faktorer, der er forbundet med vellykket identifikation af hjertestop (inklusive ofre med agonal vejrtrækning) over telefonen. Specifikke mål er:

  1. At udføre iterative semi-strukturerede interviews for at identificere adfærdsfaktorer, der påvirker identifikation af hjertestop af 9-1-1 opkaldstagere;
  2. At udvikle et undersøgelsesinstrument om adfærdsfaktorer, der påvirker 9-1-1-opkaldstageres evne til at identificere hjertestop baseret på en systematisk gennemgang af litteraturen, resultaterne af de semi-strukturerede interviews og teoretiske konstruktioner fra Theory of Planned Behavior ; og
  3. At gennemføre en undersøgelse blandt Ontario 9-1-1-opkaldstagere ved hjælp af undersøgelsesinstrumentet og at identificere faktorer og strategier, der kan være målrettet af Knowledge Translation-interventioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

404

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive sendt til alle fuldtids- og deltidsansatte 9-1-1-opkaldstagere ansat i de canadiske provinser Ontario, Nova Scotia og New Brunswick samt byen Montreal, Quebec, Canada.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 9-1-1 opkaldsmodtagere, mand eller kvinde, fuld eller deltid, ansat i et kvalificeret ambulancekommunikationscenter

Ekskluderingskriterier:

  • Ambulancekommunikationscenterledere, støttepersonale eller administrativt personale

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
1
Fuldtids- og deltidsansatte 9-1-1-opkaldsmodtagere ansat ved Ambulancekommunikationscentre i de canadiske provinser Ontario, Nova Scotia, New Brunswick, samt byen Montreal, Quebec, Canada.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at give CPR-instruktioner
Tidsramme: Under et opkald med et offer potentielt i hjertestop
Median intention om at give CPR-instruktioner, når agonal vejrtrækning er til stede
Under et opkald med et offer potentielt i hjertestop

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Samarbejdspartnere

Heart and Stroke Foundation of Ontario

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2009

Først opslået (Anslået)

20. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PLP 6566

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner