Una encuesta de factores asociados con el reconocimiento exitoso de la respiración agónica y el paro cardíaco.
9 de noviembre de 2022 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Una Encuesta de Factores Asociados con el Reconocimiento Exitoso de Respiración Agonal y Paro Cardíaco por los Tomadores de Llamadas al 9-1-1.
El objetivo general de este estudio piloto es diseñar y realizar una encuesta entre quienes reciben llamadas del 9-1-1 en la provincia de Ontario, Canadá, para comprender mejor los factores asociados con la identificación exitosa de un paro cardíaco (incluidas las víctimas con respiración agónica). el teléfono. Los objetivos específicos son:
- Llevar a cabo entrevistas iterativas semiestructuradas para identificar los factores conductuales que influyen en la identificación de un paro cardíaco por parte de quienes reciben llamadas al 9-1-1;
- Desarrollar un instrumento de encuesta sobre los factores conductuales que influyen en la capacidad de las personas que reciben llamadas al 9-1-1 para identificar un paro cardíaco basado en una revisión sistemática de la literatura, los resultados de las entrevistas semiestructuradas y construcciones teóricas de la Teoría del Comportamiento Planificado. ; y
- Llevar a cabo una encuesta entre las personas que reciben llamadas del 9-1-1 de Ontario utilizando el instrumento de la encuesta e identificar los factores y estrategias que podrían ser el objetivo de las intervenciones de traducción del conocimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
404
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La encuesta se enviará a todas las personas que reciben llamadas del 9-1-1 de tiempo completo y de tiempo parcial empleadas en las provincias canadienses de Ontario, Nueva Escocia y Nuevo Brunswick, así como en la ciudad de Montreal, Quebec, Canadá.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que toman las llamadas al 9-1-1, hombres o mujeres, a tiempo completo o parcial, empleados en un Centro de comunicación de ambulancia elegible
Criterio de exclusión:
- Gerentes del Centro de Comunicación de Ambulancias, personal de apoyo o personal administrativo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
Operadores de llamadas del 9-1-1 a tiempo completo y parcial empleados en los Centros de comunicación de ambulancias en las provincias canadienses de Ontario, Nueva Escocia, Nuevo Brunswick, así como en la ciudad de Montreal, Quebec, Canadá.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Intención de dar instrucciones de RCP
Periodo de tiempo: Durante una llamada con una víctima potencialmente en paro cardíaco
|
Intención media de dar instrucciones de RCP cuando hay respiración agónica
|
Durante una llamada con una víctima potencialmente en paro cardíaco
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PLP 6566
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Paro cardiaco
-
Assiut UniversityAún no reclutandoCardiac CT TOF