Uma Pesquisa de Fatores Associados ao Reconhecimento Bem-sucedido de Respiração Agônica e Parada Cardíaca.
9 de novembro de 2022 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Uma pesquisa de fatores associados ao reconhecimento bem-sucedido de respiração agonal e parada cardíaca por atendentes de chamadas do 9-1-1.
O objetivo geral deste estudo piloto é projetar e conduzir uma pesquisa com atendentes de chamadas 9-1-1 na província de Ontário, Canadá, para entender melhor os fatores associados à identificação bem-sucedida de parada cardíaca (incluindo vítimas com respiração agonal) durante o telefone. Os objetivos específicos são:
- Conduzir entrevistas semiestruturadas iterativas para identificar fatores comportamentais que influenciam a identificação de parada cardíaca por atendentes de chamadas do 9-1-1;
- Desenvolver um instrumento de pesquisa sobre os fatores comportamentais que influenciam a capacidade dos atendentes de chamadas do 9-1-1 para identificar parada cardíaca com base em uma revisão sistemática da literatura, os resultados das entrevistas semiestruturadas e as construções teóricas da Teoria do Comportamento Planejado ; e
- Realizar uma pesquisa entre os atendentes de chamadas do 9-1-1 de Ontário usando o instrumento de pesquisa e identificar fatores e estratégias que podem ser alvo de intervenções de Tradução do Conhecimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
404
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A pesquisa será enviada a todos os atendentes de chamadas 9-1-1 em tempo integral e meio período empregados nas províncias canadenses de Ontário, Nova Escócia e New Brunswick, bem como na cidade de Montreal, Quebec, Canadá.
Descrição
Critério de inclusão:
- Atendentes de chamadas 9-1-1, homens ou mulheres, em período integral ou meio período, empregados em um centro de comunicação de ambulância qualificado
Critério de exclusão:
- Gerentes de Centro de Comunicação de Ambulância, pessoal de apoio ou pessoal administrativo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
1
Atendentes de chamadas 9-1-1 em período integral e parcial empregados nos Centros de Comunicação de Ambulâncias nas províncias canadenses de Ontário, Nova Escócia, Nova Brunswick, bem como na cidade de Montreal, Quebec, Canadá.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intenção de dar instruções de RCP
Prazo: Durante uma chamada com uma vítima potencialmente em parada cardíaca
|
Intenção média de dar instruções de RCP quando há respiração agônica
|
Durante uma chamada com uma vítima potencialmente em parada cardíaca
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimado)
20 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PLP 6566
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