Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En undersökning av faktorer associerade med framgångsrikt igenkännande av Agonal andning och hjärtstillestånd.

9 november 2022 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

En undersökning av faktorer förknippade med framgångsrikt igenkännande av Agonal andning och hjärtstillestånd av 9-1-1 samtalsmottagare.

Det övergripande målet med denna pilotstudie är att utforma och genomföra en undersökning av 9-1-1 samtalsmottagare i provinsen Ontario, Kanada för att bättre förstå de faktorer som är förknippade med framgångsrik identifiering av hjärtstopp (inklusive offer med agonal andning) över telefonen. Specifika mål är:

  1. Att genomföra iterativa semi-strukturerade intervjuer för att identifiera beteendefaktorer som påverkar identifiering av hjärtstillestånd av 9-1-1 samtalstagare;
  2. Att utveckla ett undersökningsinstrument om beteendefaktorer som påverkar förmågan hos 9-1-1-samtaltagare att identifiera hjärtstillestånd baserat på en systematisk genomgång av litteraturen, resultaten av de semistrukturerade intervjuerna och teoretiska konstruktioner från Theory of Planned Behavior ; och
  3. Att genomföra en undersökning bland Ontario 9-1-1-samtaltagare som använder undersökningsinstrumentet, och att identifiera faktorer och strategier som kan riktas mot Knowledge Translation-interventioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

404

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Enkäten kommer att skickas till alla 9-1-1-samtalstagare på heltid och deltid som är anställda i de kanadensiska provinserna Ontario, Nova Scotia och New Brunswick, samt staden Montreal, Quebec, Kanada.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 9-1-1 samtalsmottagare, manliga eller kvinnliga, heltid eller deltid, anställda i ett kvalificerat ambulanskommunikationscenter

Exklusions kriterier:

  • Ambulanskommunikationscentralchefer, stödpersonal eller administrativ personal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Hel- och deltidsanropstagare 9-1-1 anställda vid ambulanskommunikationscentra i de kanadensiska provinserna Ontario, Nova Scotia, New Brunswick, samt staden Montreal, Quebec, Kanada.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att ge HLR-instruktioner
Tidsram: Under ett samtal med ett offer som kan få hjärtstopp
Median avsikt att ge HLR-instruktioner när agonal andning är närvarande
Under ett samtal med ett offer som kan få hjärtstopp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2009

Första postat (Beräknad)

20 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PLP 6566

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera