- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00848588
En undersökning av faktorer associerade med framgångsrikt igenkännande av Agonal andning och hjärtstillestånd.
9 november 2022 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute
En undersökning av faktorer förknippade med framgångsrikt igenkännande av Agonal andning och hjärtstillestånd av 9-1-1 samtalsmottagare.
Det övergripande målet med denna pilotstudie är att utforma och genomföra en undersökning av 9-1-1 samtalsmottagare i provinsen Ontario, Kanada för att bättre förstå de faktorer som är förknippade med framgångsrik identifiering av hjärtstopp (inklusive offer med agonal andning) över telefonen. Specifika mål är:
- Att genomföra iterativa semi-strukturerade intervjuer för att identifiera beteendefaktorer som påverkar identifiering av hjärtstillestånd av 9-1-1 samtalstagare;
- Att utveckla ett undersökningsinstrument om beteendefaktorer som påverkar förmågan hos 9-1-1-samtaltagare att identifiera hjärtstillestånd baserat på en systematisk genomgång av litteraturen, resultaten av de semistrukturerade intervjuerna och teoretiska konstruktioner från Theory of Planned Behavior ; och
- Att genomföra en undersökning bland Ontario 9-1-1-samtaltagare som använder undersökningsinstrumentet, och att identifiera faktorer och strategier som kan riktas mot Knowledge Translation-interventioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
404
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Enkäten kommer att skickas till alla 9-1-1-samtalstagare på heltid och deltid som är anställda i de kanadensiska provinserna Ontario, Nova Scotia och New Brunswick, samt staden Montreal, Quebec, Kanada.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 9-1-1 samtalsmottagare, manliga eller kvinnliga, heltid eller deltid, anställda i ett kvalificerat ambulanskommunikationscenter
Exklusions kriterier:
- Ambulanskommunikationscentralchefer, stödpersonal eller administrativ personal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Hel- och deltidsanropstagare 9-1-1 anställda vid ambulanskommunikationscentra i de kanadensiska provinserna Ontario, Nova Scotia, New Brunswick, samt staden Montreal, Quebec, Kanada.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikt att ge HLR-instruktioner
Tidsram: Under ett samtal med ett offer som kan få hjärtstopp
|
Median avsikt att ge HLR-instruktioner när agonal andning är närvarande
|
Under ett samtal med ett offer som kan få hjärtstopp
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2009
Första postat (Beräknad)
20 februari 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2022
Senast verifierad
1 november 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PLP 6566
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .