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Eine Übersicht über Faktoren, die mit der erfolgreichen Erkennung von agonaler Atmung und Herzstillstand verbunden sind.

9. November 2022 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute

Eine Übersicht über Faktoren, die mit der erfolgreichen Erkennung von agonaler Atmung und Herzstillstand durch 9-1-1-Anrufer verbunden sind.

Das übergeordnete Ziel dieser Pilotstudie besteht darin, eine Umfrage unter 9-1-1-Anrufern in der Provinz Ontario, Kanada, zu entwerfen und durchzuführen, um die Faktoren besser zu verstehen, die mit der erfolgreichen Identifizierung eines Herzstillstands (einschließlich Opfern mit agonaler Atmung) verbunden sind das Telefon. Konkrete Ziele sind:

  1. Durchführung iterativer halbstrukturierter Interviews zur Identifizierung von Verhaltensfaktoren, die die Erkennung eines Herzstillstands durch 9-1-1-Anrufer beeinflussen;
  2. Entwicklung eines Umfrageinstruments zu Verhaltensfaktoren, die die Fähigkeit von 9-1-1-Anrufern beeinflussen, einen Herzstillstand zu erkennen, basierend auf einer systematischen Überprüfung der Literatur, den Ergebnissen der halbstrukturierten Interviews und theoretischen Konstrukten aus der Theorie des geplanten Verhaltens ; Und
  3. Durchführung einer Umfrage unter 9-1-1-Anrufteilnehmern in Ontario unter Verwendung des Umfrageinstruments und Ermittlung von Faktoren und Strategien, auf die Interventionen zur Wissensübersetzung abzielen könnten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

404

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Umfrage wird an alle Vollzeit- und Teilzeit-9-1-1-Anrufer gesendet, die in den kanadischen Provinzen Ontario, Nova Scotia und New Brunswick sowie in der Stadt Montreal, Quebec, Kanada, beschäftigt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 9-1-1-Notfallhelfer, männlich oder weiblich, Vollzeit oder Teilzeit, beschäftigt in einem berechtigten Ambulance Communication Center

Ausschlusskriterien:

  • Leiter des Rettungswagen-Kommunikationszentrums, Hilfspersonal oder Verwaltungspersonal

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Vollzeit- und Teilzeit-9-1-1-Notfallhelfer, die in Ambulance Communication Centers in den kanadischen Provinzen Ontario, Nova Scotia, New Brunswick sowie der Stadt Montreal, Quebec, Kanada, beschäftigt sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht, HLW-Anweisungen zu erteilen
Zeitfenster: Während eines Anrufs mit einem Opfer, das möglicherweise einen Herzstillstand erlitten hat
Mittlere Absicht, HLW-Anweisungen zu geben, wenn agonale Atmung vorliegt
Während eines Anrufs mit einem Opfer, das möglicherweise einen Herzstillstand erlitten hat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Mitarbeiter

Heart and Stroke Foundation of Ontario

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PLP 6566

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