Przegląd czynników związanych z pomyślnym rozpoznaniem oddechu agonalnego i zatrzymania akcji serca.
9 listopada 2022 zaktualizowane przez: Ottawa Hospital Research Institute
Badanie czynników związanych z pomyślnym rozpoznaniem oddechu agonalnego i zatrzymania akcji serca przez osoby odbierające telefony 9-1-1.
Ogólnym celem tego badania pilotażowego jest zaprojektowanie i przeprowadzenie ankiety wśród osób odbierających telefony 9-1-1 w prowincji Ontario w Kanadzie, aby lepiej zrozumieć czynniki związane z pomyślną identyfikacją zatrzymania krążenia (w tym ofiar z agonalnym oddechem) w ciągu telefon. Cele szczegółowe to:
- Przeprowadzanie iteracyjnych częściowo ustrukturyzowanych wywiadów w celu zidentyfikowania czynników behawioralnych wpływających na identyfikację zatrzymania krążenia przez osoby odbierające telefony 9-1-1;
- Opracowanie narzędzia badawczego dotyczącego czynników behawioralnych wpływających na zdolność osób odbierających telefony 9-1-1 do identyfikowania zatrzymania krążenia w oparciu o systematyczny przegląd literatury, wyniki częściowo ustrukturyzowanych wywiadów i teoretyczne konstrukty z Teorii Planowanego Zachowania ; I
- Przeprowadzenie ankiety wśród osób odbierających telefony 9-1-1 w Ontario za pomocą narzędzia ankiety oraz zidentyfikowanie czynników i strategii, na które mogą być ukierunkowane interwencje związane z tłumaczeniem wiedzy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
404
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ankieta zostanie wysłana do wszystkich osób odbierających telefony 9-1-1 w pełnym i niepełnym wymiarze godzin, zatrudnionych w kanadyjskich prowincjach Ontario, Nowa Szkocja i Nowy Brunszwik, a także w mieście Montreal, Quebec, Kanada.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby odbierające telefony 9-1-1, mężczyźni lub kobiety, w pełnym lub niepełnym wymiarze godzin, zatrudnieni w kwalifikującym się Centrum Komunikacji Pogotowia Ratunkowego
Kryteria wyłączenia:
- Kierownicy pogotowia ratunkowego, personel pomocniczy lub personel administracyjny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Osoby odbierające telefony 9-1-1 w pełnym i niepełnym wymiarze godzin zatrudnione w Ambulance Communication Centers w kanadyjskich prowincjach Ontario, Nowa Szkocja, Nowy Brunszwik, a także w mieście Montreal, Quebec, Kanada.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamiar wydania instrukcji dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: Podczas rozmowy z ofiarą potencjalnie z zatrzymaniem krążenia
|
Średni zamiar udzielenia instrukcji dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej w przypadku wystąpienia oddechu agonalnego
|
Podczas rozmowy z ofiarą potencjalnie z zatrzymaniem krążenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lutego 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lutego 2009
Pierwszy wysłany (Szacowany)
20 lutego 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PLP 6566
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .