En undersøkelse av faktorer knyttet til vellykket gjenkjennelse av Agonal pust og hjertestans.
9. november 2022 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute
En undersøkelse av faktorer assosiert med vellykket gjenkjennelse av Agonal pust og hjertestans av 9-1-1 samtaletakere.
Det overordnede målet med denne pilotstudien er å designe og gjennomføre en undersøkelse av 9-1-1 samtaletakere i provinsen Ontario, Canada for å bedre forstå faktorene knyttet til vellykket identifisering av hjertestans (inkludert ofre med agonal pust) over telefonen. Spesifikke mål er:
- Å gjennomføre iterative semi-strukturerte intervjuer for å identifisere atferdsfaktorer som påvirker identifikasjon av hjertestans av 9-1-1 samtaletakere;
- Å utvikle et undersøkelsesinstrument om atferdsfaktorer som påvirker evnen til 9-1-1 samtaletakere til å identifisere hjertestans basert på en systematisk gjennomgang av litteraturen, resultatene av de semistrukturerte intervjuene og teoretiske konstruksjoner fra Theory of Planned Behavior ; og
- For å gjennomføre en undersøkelse blant Ontario 9-1-1 samtaletakere ved å bruke undersøkelsesinstrumentet, og for å identifisere faktorer og strategier som kan være målrettet av kunnskapsoversettelsesintervensjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
404
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Undersøkelsen vil bli sendt til alle heltids- og deltidsanropstakere som er ansatt i de kanadiske provinsene Ontario, Nova Scotia og New Brunswick, samt byen Montreal, Quebec, Canada.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 9-1-1 telefontakere, mann eller kvinne, helt eller deltid, ansatt i et kvalifisert ambulansekommunikasjonssenter
Ekskluderingskriterier:
- Ambulansekommunikasjonssentralledere, støttepersonell eller administrativt personale
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Hel- og deltids 9-1-1 samtaletakere ansatt ved ambulansekommunikasjonssentre i de kanadiske provinsene Ontario, Nova Scotia, New Brunswick, samt byen Montreal, Quebec, Canada.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensjon om å gi HLR-instruksjoner
Tidsramme: Under en samtale med et offer som kan ha hjertestans
|
Median intensjon om å gi HLR-instruksjoner når agonal pusting er tilstede
|
Under en samtale med et offer som kan ha hjertestans
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2009
Først lagt ut (Antatt)
20. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PLP 6566
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .