- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00848588
Обзор факторов, связанных с успешным распознаванием агонального дыхания и остановки сердца.
9 ноября 2022 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
Обзор факторов, связанных с успешным распознаванием агонального дыхания и остановки сердца операторами службы экстренной помощи.
Общая цель этого экспериментального исследования состоит в разработке и проведении опроса операторов службы экстренной помощи в провинции Онтарио, Канада, чтобы лучше понять факторы, связанные с успешным выявлением остановки сердца (включая пострадавших с агональным дыханием) в течение телефон. Конкретные цели:
- Провести повторные полуструктурированные интервью для выявления поведенческих факторов, влияющих на выявление остановки сердца операторами службы экстренной помощи 9-1-1;
- Разработать инструмент опроса о поведенческих факторах, влияющих на способность операторов 9-1-1 идентифицировать остановку сердца на основе систематического обзора литературы, результатов полуструктурированных интервью и теоретических построений Теории запланированного поведения. ; и
- Провести опрос среди операторов службы экстренной помощи 9-1-1 Онтарио с использованием инструмента опроса, а также определить факторы и стратегии, на которые могут быть нацелены интервенции по преобразованию знаний.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
404
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Опрос будет разослан всем операторам службы 9-1-1, работающим полный или неполный рабочий день в канадских провинциях Онтарио, Новая Шотландия и Нью-Брансуик, а также в городе Монреаль, Квебек, Канада.
Описание
Критерии включения:
- Операторы службы экстренной помощи 9-1-1, мужчины или женщины, полный или неполный рабочий день, работающие в соответствующем Центре связи скорой помощи
Критерий исключения:
- Менеджеры центра связи скорой помощи, вспомогательный персонал или административный персонал
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Полная и неполная занятость операторов 9-1-1, работающих в центрах связи скорой помощи в канадских провинциях Онтарио, Новая Шотландия, Нью-Брансуик, а также в городе Монреаль, Квебек, Канада.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение дать инструкции по СЛР
Временное ограничение: Во время разговора с пострадавшим, у которого может быть остановка сердца
|
Срединное намерение дать инструкции по СЛР при наличии агонального дыхания
|
Во время разговора с пострадавшим, у которого может быть остановка сердца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Christian Vaillancourt, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
20 февраля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PLP 6566
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .