Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets des soins chiropratiques chez les patients atteints d'arthrose de la hanche

7 décembre 2009 mis à jour par: Scandinavian College of Chiropractic

Effets des soins chiropratiques sur la douleur et la fonction chez les patients atteints d'arthrose de la hanche en attente d'une arthroplastie - un essai pilote clinique contrôlé

Le but de l'étude est d'explorer les effets à court terme des soins chiropratiques sur la douleur et la fonction chez les patients souffrant d'arthrose de la hanche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les recherches au cours des dernières années ont rapporté une rareté de pistes portant sur le traitement chiropratique des membres inférieurs. L'arthrose, également appelée insuffisance articulaire, est une maladie articulaire rhumatismale courante affectant souvent l'articulation de la hanche, contribuant à la douleur, à la diminution de la mobilité et à la perte de fonction. Les personnes souffrant d'arthrose peuvent également être affectées de nombreuses autres manières, par ex. économiquement, socialement et émotionnellement.

Les soins chiropratiques peuvent être considérés comme un complément au traitement allopathique conventionnel de la coxarthrose. La manipulation articulaire est une technique de traitement bien établie pour restaurer la fonction articulaire optimale du système locomoteur. Le but de l'étude est d'explorer les effets de la chiropratique par rapport aux soins conventionnels continus (contrôles de la liste d'attente) sur la douleur et la fonction pendant une période d'essai de trois semaines chez les patients atteints d'arthrose de la hanche en attente d'une arthroplastie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Suède, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • en attente d'une première arthroplastie unilatérale du côté affecté

Critère d'exclusion:

  • ostéoporose documentée, pathologie actuelle telle que malignité, infection, maladie cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral et fractures fémorales du côté affecté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle de la liste d'attente
Les témoins de la liste d'attente n'ont reçu aucune intervention pendant la période d'étude.
Les examens cliniques et les traitements ont été effectués à la clinique externe. Les patients ont été évalués et traités par des assistants de recherche et les soins cliniques ont été supervisés par des chiropraticiens agréés par l'État. Le choix de la thérapie et de la modalité était pragmatique et basé sur l'analyse de différentes fonctions telles que la mobilité, la sensibilité, la tension et le tonus musculaire, et les symptômes relatifs de chaque patient. Les soins chiropratiques comprenaient des techniques à haute vitesse et à faible amplitude, des techniques des tissus mous ou myofasciales et des exercices de stabilisation arthrocinématique ou une combinaison de ceux-ci. Les patients ont été traités en 1 à 2 séances par semaine pendant l'essai.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
L'échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm
Délai: Ligne de base et suivi après trois semaines
Ligne de base et suivi après trois semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les cinq sous-échelles du score d'invalidité de la hanche et d'arthrose (HOOS), c'est-à-dire la douleur, les autres symptômes, la fonction dans la vie quotidienne (ADL), la fonction dans le sport et les loisirs (sport/récréation) et la qualité de vie liée à la hanche (QOL)
Délai: Ligne de base et suivi après trois semaines
Ligne de base et suivi après trois semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: P M Thorman et al, RC, Skandinavian College Of Chiropractic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

3 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

8 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2009

Dernière vérification

1 décembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner