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Auswirkungen der Chiropraktik bei Patienten mit Hüftarthrose

7. Dezember 2009 aktualisiert von: Scandinavian College of Chiropractic

Auswirkungen der Chiropraktik auf Schmerzen und Funktion bei Patienten mit Hüftarthrose, die auf eine Arthroplastik warten – eine kontrollierte klinische Pilotstudie

Ziel der Studie ist es, die kurzfristigen Auswirkungen der Chiropraktik auf Schmerzen und Funktion bei Patienten mit Hüftarthrose zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung der letzten Jahre hat eine Vielzahl von Studien zur Untersuchung der chiropraktischen Behandlung der unteren Extremitäten ergeben. Arthrose, auch Gelenkversagen genannt, ist eine häufige rheumatische Gelenkerkrankung, die häufig das Hüftgelenk betrifft und zu Schmerzen, verminderter Beweglichkeit und Funktionsverlust beiträgt. Personen mit Arthrose können auch auf viele andere Arten betroffen sein, z. wirtschaftlich, sozial und emotional.

Chiropraktik kann als Ergänzung zur konventionellen allopathischen Behandlung von Hüftarthrose betrachtet werden. Die Gelenkmanipulation ist eine etablierte Behandlungstechnik zur Wiederherstellung einer optimalen Gelenkfunktion des Bewegungsapparates. Das Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von Chiropraktik vs. fortgesetzter konventioneller Behandlung (Wartelistenkontrollen) auf Schmerzen und Funktion während einer dreiwöchigen Versuchsphase bei Patienten mit Hüftarthrose, die auf eine Arthroplastik warten, zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Schweden, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Warten auf erstmalige einseitige Endoprothetik auf der betroffenen Seite

Ausschlusskriterien:

  • dokumentierte Osteoporose, aktuelle Pathologie wie Malignität, Infektion, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Schlaganfall und Femurfrakturen auf der betroffenen Seite

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Wartelistenkontrolle
Die Wartelistenkontrollen erhielten während des Studienzeitraums keine Intervention.
Sonstiges: Chiropraktik
Klinische Untersuchungen und Behandlungen wurden in der Ambulanz durchgeführt. Die Patienten wurden von wissenschaftlichen Hilfskräften untersucht und behandelt und die klinische Betreuung von staatlich anerkannten Chiropraktikern betreut. Die Wahl der Therapie und der Modalität war pragmatisch und basierte auf der Analyse verschiedener Funktionen wie Mobilität, Empfindlichkeit, Muskelspannung und -tonus sowie der jeweiligen Symptome jedes Patienten. Die chiropraktische Behandlung umfasste Hochgeschwindigkeits- und Niedrigamplitudentechniken, Weichteil- oder myofasziale Techniken und arthrokinematische Stabilisierungsübungen oder eine Kombination davon. Die Patienten wurden während der Studie in 1-2 Sitzungen pro Woche behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die 100-mm-Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Baseline und Follow-up nach drei Wochen
Baseline und Follow-up nach drei Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die fünf Subskalen des Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS), d. h. Schmerzen, andere Symptome, Funktion im täglichen Leben (ADL), Funktion in Sport und Freizeit (Sport/Freizeit) und hüftbezogene Lebensqualität (QOL)
Zeitfenster: Baseline und Follow-up nach drei Wochen
Baseline und Follow-up nach drei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Scandinavian College of Chiropractic

Mitarbeiter

Karolinska Institutet
Stockholm South General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: P M Thorman et al, RC, Skandinavian College Of Chiropractic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2007/7900-31/3

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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