Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты хиропрактики у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава

7 декабря 2009 г. обновлено: Scandinavian College of Chiropractic

Влияние хиропрактики на боль и функцию у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава, ожидающих эндопротезирования - контролируемое клиническое пилотное исследование

Цель исследования - изучить краткосрочные эффекты хиропрактики на боль и функцию у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследования, проведенные в последние годы, показали мало исследований, посвященных хиропрактике лечения нижних конечностей. Остеоартрит, также называемый недостаточностью суставов, представляет собой распространенное ревматическое заболевание суставов, часто поражающее тазобедренный сустав, вызывая боль, снижение подвижности и потерю функции. Люди с остеоартритом также могут быть затронуты многими другими способами, например. экономически, социально и эмоционально.

Хиропрактику можно рассматривать как дополнение к обычному аллопатическому лечению остеоартрита тазобедренного сустава. Манипуляции на суставах — хорошо зарекомендовавший себя метод лечения для восстановления оптимальной функции суставов опорно-двигательного аппарата. Целью исследования является изучение влияния хиропрактики по сравнению с продолжающимся традиционным уходом (контроли списка ожидания) на боль и функцию в течение трехнедельного периода у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава, ожидающих эндопротезирования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Швеция, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ожидание первого одностороннего эндопротезирования на пораженной стороне

Критерий исключения:

  • подтвержденный остеопороз, текущая патология, такая как злокачественное новообразование, инфекция, сердечно-сосудистые заболевания, инсульт и переломы бедренной кости на пораженной стороне

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль листа ожидания
Контрольная группа из списка ожидания не подвергалась никакому вмешательству в течение периода исследования.
Другой: Хиропрактика
Клинические осмотры и лечение проводились в поликлинике. Пациентов обследовали и лечили научные сотрудники, а клиническую помощь контролировали зарегистрированные государством хиропрактики. Выбор терапии и модальности был прагматичным и основывался на анализе различных функций, таких как подвижность, болезненность, мышечное напряжение и тонус, а также относительных симптомов каждого пациента. Хиропрактика включала в себя высокоскоростные и низкоамплитудные техники, мягкие ткани или миофасциальные техники, а также артрокинематические стабилизирующие упражнения или их комбинацию. Пациентов лечили 1-2 раза в неделю в течение всего периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
100-миллиметровая визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Исходный уровень и контроль через три недели
Исходный уровень и контроль через три недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пять подшкал оценки исходов инвалидности тазобедренного сустава и остеоартрита (HOOS), т. е. боль, другие симптомы, функция в повседневной жизни (ADL), функция в спорте и отдыхе (спорт/реклама) и качество жизни, связанное с тазобедренным суставом (QOL).
Временное ограничение: Исходный уровень и контроль через три недели
Исходный уровень и контроль через три недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Scandinavian College of Chiropractic

Соавторы

Karolinska Institutet
Stockholm South General Hospital

Следователи

  • Главный следователь: P M Thorman et al, RC, Skandinavian College Of Chiropractic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

8 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007/7900-31/3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться