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Efectos de la atención quiropráctica en pacientes con osteoartritis de cadera

7 de diciembre de 2009 actualizado por: Scandinavian College of Chiropractic

Efectos de la atención quiropráctica sobre el dolor y la función en pacientes con osteoartritis de cadera en espera de artroplastia: un ensayo clínico piloto controlado

El propósito del estudio es explorar los efectos a corto plazo de la atención quiropráctica sobre el dolor y la función en pacientes con osteoartritis de cadera.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las investigaciones de los últimos años han reportado una escasez de investigaciones sobre el tratamiento quiropráctico de las extremidades inferiores. La osteoartritis, también llamada insuficiencia articular, es una enfermedad reumática común de las articulaciones que a menudo afecta la articulación de la cadera y contribuye al dolor, la disminución de la movilidad y la pérdida de la función. Las personas con osteoartritis también pueden verse afectadas de muchas otras formas, p. económica, social y emocionalmente.

La atención quiropráctica se puede considerar como un complemento al tratamiento alopático convencional de la artrosis de cadera. La manipulación articular es una técnica de tratamiento bien establecida para restaurar la función articular óptima del sistema locomotor. El objetivo del estudio es explorar los efectos de la quiropráctica frente a la atención convencional continua (controles en lista de espera) sobre el dolor y la función durante un período de prueba de tres semanas entre pacientes con osteoartritis de cadera que esperan una artroplastia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Suecia, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • en espera de primera artroplastia unilateral en el lado afectado

Criterio de exclusión:

  • osteoporosis documentada, patología actual como malignidad, infección, enfermedad cardiovascular, accidente cerebrovascular y fracturas femorales en el lado afectado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
SIN INTERVENCIÓN: Control de lista de espera
Los controles en lista de espera no recibieron ninguna intervención durante el período de estudio.
Los exámenes clínicos y los tratamientos se realizaron en la consulta externa. Los pacientes fueron evaluados y tratados por asistentes de investigación y la atención clínica fue supervisada por quiroprácticos registrados en el estado. La elección de la terapia y la modalidad fue pragmática y se basó en el análisis de diferentes funciones, como la movilidad, la sensibilidad, la tensión y el tono muscular, y los síntomas relativos de cada paciente. La atención quiropráctica incluía técnicas de alta velocidad y baja amplitud, técnicas miofasciales o de tejidos blandos y ejercicios de estabilización artrocinemática o una combinación de estos. Los pacientes fueron tratados en 1-2 sesiones por semana durante el ensayo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La escala analógica visual (EVA) de 100 mm
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento después de tres semanas
Línea de base y seguimiento después de tres semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las cinco subescalas de la puntuación de resultado de discapacidad y osteoartritis de cadera (HOOS), es decir, dolor, otros síntomas, función en la vida diaria (ADL), función en el deporte y la recreación (deporte/recreación) y calidad de vida relacionada con la cadera (QOL)
Periodo de tiempo: Línea de base y seguimiento después de tres semanas
Línea de base y seguimiento después de tres semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: P M Thorman et al, RC, Skandinavian College Of Chiropractic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

8 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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