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変形性股関節症患者におけるカイロプラクティックケアの効果

2009年12月7日 更新者:Scandinavian College of Chiropractic

関節形成術を待つ変形性股関節症患者の痛みと機能に対するカイロプラクティック ケアの効果 - 対照臨床パイロット試験

この研究の目的は、変形性股関節症患者の痛みと機能に対するカイロプラクティック ケアの短期的な影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

過去数年間の研究では、下肢のカイロプラクティック治療を調査するトレイルが不足していると報告されています。 関節不全とも呼ばれる変形性関節症は、しばしば股関節に影響を与える一般的なリウマチ性関節疾患であり、痛み、可動性の低下、および機能の喪失に寄与します. 変形性関節症の人は、他の多くの方法でも影響を受ける可能性があります。 経済的、社会的、そして感情的に。

カイロプラクティック ケアは、変形性股関節症の従来の対症療法を補完するものと見なすことができます。 関節マニピュレーションは、自発運動系の最適な関節機能を回復するための確立された治療法です。 この研究の目的は、関節形成術を待っている変形性股関節症患者の3週間の試行期間中の痛みと機能に対するカイロプラクティックと継続的な従来のケア(待機リストコントロール)の効果を調査することです.

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Stockholm
      • Solna、Stockholm、スウェーデン、169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患側の初回の片側関節形成術を待っています

除外基準:

  • 文書化された骨粗鬆症、悪性腫瘍、感染症、心血管疾患、脳卒中、患側の大腿骨骨折などの現在の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:待機リストの管理
待機リストのコントロールは、研究期間中に介入を受けませんでした。
外来診療所で臨床検査と治療を行った。 患者は研究助手によって評価および治療され、臨床ケアは州に登録されたカイロプラクターによって監督されました。 治療法とモダリティの選択は実用的であり、可動性、圧痛、筋肉の緊張と緊張、および各患者の相対的な症状などのさまざまな機能の分析に基づいていました. カイロプラクティック ケアには、高速および低振幅テクニック、軟部組織または筋筋膜テクニック、および関節運動学的安定化エクササイズ、またはこれらの組み合わせが含まれていました。 患者は、試験中、週に 1 ~ 2 回のセッションで治療を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
100mm ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:ベースラインと 3 週間後のフォローアップ
ベースラインと 3 週間後のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
股関節障害および変形性関節症アウトカム スコア (HOOS) の 5 つのサブスケール、すなわち、痛み、その他の症状、日常生活機能 (ADL)、スポーツおよびレクリエーション機能 (スポーツ/レクリエーション)、および股関節関連の生活の質 (QOL)
時間枠:ベースラインと 3 週間後のフォローアップ
ベースラインと 3 週間後のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:P M Thorman et al, RC、Skandinavian College Of Chiropractic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2009年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月7日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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