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Effetti della cura chiropratica nei pazienti con artrosi dell'anca

7 dicembre 2009 aggiornato da: Scandinavian College of Chiropractic

Effetti della cura chiropratica sul dolore e sulla funzione nei pazienti con artrosi dell'anca in attesa di artroplastica: uno studio pilota clinico controllato

Lo scopo dello studio è quello di esplorare gli effetti a breve termine della cura chiropratica sul dolore e sulla funzione nei pazienti con artrosi dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca negli ultimi anni ha riportato una scarsità di percorsi che indagano sul trattamento chiropratico degli arti inferiori. L'osteoartrosi, chiamata anche insufficienza articolare, è una comune malattia reumatica delle articolazioni che spesso colpisce l'articolazione dell'anca, contribuendo al dolore, alla diminuzione della mobilità e alla perdita della funzione. Gli individui con osteoartrosi possono essere colpiti anche in molti altri modi, ad es. economico, sociale ed emotivo.

La cura chiropratica può essere considerata un complemento al trattamento allopatico convenzionale dell'artrosi dell'anca. La manipolazione articolare è una tecnica di trattamento consolidata per ripristinare la funzione articolare ottimale del sistema locomotore. Lo scopo dello studio è esplorare gli effetti della chiropratica rispetto alle cure convenzionali continue (controlli in lista d'attesa) sul dolore e sulla funzione durante un periodo di prova di tre settimane tra i pazienti con artrosi dell'anca in attesa di artroplastica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Svezia, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in attesa di prima artroplastica unilaterale sul lato interessato

Criteri di esclusione:

  • osteoporosi documentata, patologia in atto come tumore maligno, infezione, malattie cardiovascolari, ictus e fratture femorali sul lato interessato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo della lista d'attesa
I controlli in lista d'attesa non hanno ricevuto alcun intervento durante il periodo di studio.
Gli esami clinici e i trattamenti sono stati eseguiti presso l'ambulatorio. I pazienti sono stati valutati e curati da assistenti di ricerca e l'assistenza clinica è stata supervisionata da chiropratici registrati dallo stato. La scelta della terapia e della modalità è stata pragmatica e basata sull'analisi di diverse funzioni come la mobilità, la dolorabilità, la tensione e il tono muscolare ei relativi sintomi di ciascun paziente. La cura chiropratica includeva tecniche ad alta velocità e bassa ampiezza, tecniche dei tessuti molli o miofasciali ed esercizi di stabilizzazione artrocinematica o una combinazione di questi. I pazienti sono stati trattati in 1-2 sessioni a settimana durante lo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La scala analogica visiva da 100 mm (VAS)
Lasso di tempo: Basale e follow-up dopo tre settimane
Basale e follow-up dopo tre settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le cinque sottoscale dell'Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score (HOOS), ovvero dolore, altri sintomi, funzionalità nella vita quotidiana (ADL), funzionalità nello sport e nel tempo libero (sport/rec) e qualità della vita correlata all'anca (QOL)
Lasso di tempo: Basale e follow-up dopo tre settimane
Basale e follow-up dopo tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: P M Thorman et al, RC, Skandinavian College Of Chiropractic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

3 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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